Co to jest surowica krwi i dlaczego jest potrzebna?

Zanim dowiesz się, co to jest surowica, musisz pamiętać, z czego składa się krew. Jak wiadomo, jego skład obejmuje osocze i pierwiastki elementarne, które są w nim w postaci zawiesiny, z których większość stanowią erytrocyty (czerwone ciałka krwi). Osocze jest mętną żółtawą cieczą, składającą się głównie z wody i tylko 10% suchej pozostałości. Około 8% suchej pozostałości stanowią składniki białkowe reprezentowane przez albuminy (około 4,5%), rodzinę globulin (do 3,5%), fibrynogen (0,2-0,4%).

Fibrynogen jest rozpuszczalnym, bezbarwnym białkiem, głównym czynnikiem krzepnięcia krwi. Kiedy układ krzepnięcia jest aktywowany, trombina jest przekształcana w nierozpuszczalną fibrynę, która ma postać pasm i stanowi podstawę zakrzepu.

Skład

Surowica zawiera dużą liczbę różnych substancji, w tym:

  • Kreatynina niezbędna do procesów energetycznych. Na tym poziomie diagnozuje się patologię nerek.
  • Potas, wapń, magnez, żelazo, sód, fosfor itp.
  • Enzymy.
  • Cholesterol o niskiej i wysokiej gęstości.
  • Składniki odżywcze (lipidy, glukoza).
  • Witaminy.
  • Hormony: prolaktyna, kortykotropina, adrenalina, kortyzol, insulina, dopamina, progesteron, testosteron i inne.

Jak przydzielić

Surowicę można uzyskać na dwa sposoby:

  1. W wyniku naturalnego krzepnięcia krwi poza organizmem człowieka, podczas której dochodzi do tworzenia się skrzepliny i oddzielania składnika płynnego. Najpierw krew jest osiadana przez 30 minut, następnie usuwa się z niej skrzep krwi, a porcję cieczy umieszcza się na dziesięć minut w wirówce.
  2. Wpływając na fibrynogen jonami wapnia. Ten proces uwalniania plazmy z fibrynogenu jest nazywany defibrylacją.

Dlaczego potrzebujemy

Surowicę z osocza izoluje się w następujących przypadkach:

  • do biochemicznej analizy krwi;
  • w celu ujawnienia czynnika zakaźnego w ciele;
  • do oceny skuteczności szczepionki;
  • do wytwarzania preparatu surowicy do indywidualnego stosowania.

Surowica jest stabilna, podczas gdy zachowuje większość przeciwciał.

Specjalnie znakowane surowce (enzymy, radionuklidy, luminofory) są wykorzystywane do celów diagnostycznych i badawczych.

Surowica uważana jest za najczęstszy odczynnik do biochemii krwi, który pozwala ocenić skuteczność procesów metabolicznych w ciele i działanie jego systemów.

Istnieją dwa rodzaje reakcji w surowicy:

  • bezpośredni (dwuskładnikowy): osadzanie, wklejanie i wytrącanie i inne;
  • pośredni (trójskładnikowy): neutralizacja mikrobiologiczna, hamowanie adhezji erytrocytów i inne.

Do czego służy analiza surowicy?

Analiza ta jest niezbędna do określenia poziomu hormonów, białek immunoglobulin, kompleksów immunologicznych, enzymów, a także minerałów, takich jak żelazo, wapń, potas, magnez i inne. Wykrycie nieswoistych enzymów, których nie ma we krwi, pomaga zdiagnozować szereg patologii następujących narządów:

  • trzustka;
  • mięśnie szkieletowe;
  • gruczoł krokowy;
  • tkanka kostna;
  • drogi żółciowe;
  • wątroba.

Podczas badań laboratoryjnych bada się przede wszystkim skład białkowy surowicy: całkowity poziom albumin i globulin oraz ich stosunek

Zwiększona zawartość białka może wskazywać na naruszenie krzepliwości krwi, niedawne szczepienia, odwodnienie, nowotwory złośliwe. Jeśli nie ma wystarczającej ilości białek, jest to oznaką przestrzegania diety bez białka, głodzenia, zakłóceń w produkcji białek, chorób nerek i wątroby, patologii endokrynologicznych, krwawienia, raka.

Ponadto określa się zawartość określonych rodzajów białek. Na przykład poziom złożonego białka ferrytynowego odpowiedzialnego za przechowywanie i transport żelaza określa jego zawartość w organizmie.

Przez ilość w surowicy neopteryny - metabolitu zasad nukleinowych - określa się, czy istnieje odpowiedź immunologiczna i jak szybko pojawia się ona w infekcjach, nowotworach i innych zmianach.

Różnica w stosunku do osocza krwi

Uznanie, że osocze krwi i surowica są takie same, jest nieprawidłowe. Krótko sformułuj główne różnice mogą być następujące:

  • Osocze jest integralnym składnikiem krwi, surowica jest częścią osocza;
  • w osoczu występuje nierozpuszczalny fibrynogen białka, jego surowica jest pozbawiona;
  • plazma zawsze ma żółtawy odcień, serum może być czerwonawe;
  • plazma jest koagulowana, jeśli zawiera koagulazy, enzym wydzielany przez niektóre patogenne drobnoustroje, a surowica nie.

Serum odpornościowe

Ich podstawą jest immunoglobulina Ig. Inne nazwy to antysurowice i immunobiopreparaty. Są one stosowane w celu zapobiegania i leczenia infekcji. Ich działanie polega na tym, że przeciwciała w ich składzie reagują z truciznami lub czynnikami wywołującymi choroby, w wyniku czego powstają kompleksy immunologiczne, które następnie są usuwane przez fagocyty i przez aktywację układu dopełniacza (kompleks złożonych białek obecnych we krwi). Pozwalają one na stworzenie odporności biernej u osoby, a tym samym neutralizują patogeny i toksyny.

Antysurowice są podzielone na dwa typy:

  • Homologiczne. Pochodzi z ludzkiej krwi. Zazwyczaj stosuje się osocze dawców, którzy zostali zaszczepieni; krew ludzi chorych na pewne choroby zakaźne; łożysko i poroniona krew.
  • Niejednorodny. Takie surowice są zrobione z krwi zwierząt.

Procedura uzyskiwania surowicy odpornościowej

  1. Prowadzenie hiperimmunizacji osoby lub zwierzęcia. Zwiększające się dawki antygenów są podawane w regularnych odstępach czasu.
  2. Przygotowanie surowicy przez naturalną krzepnięcie krwi.
  3. Delikatne oczyszczanie (przez ekstrakcję antygenową lub przez fermentolizę).
  4. Izolacja i stężenie immunoglobulin. Heterogeniczną surowicę otrzymuje się przez frakcjonowanie alkoholowe.

Najskuteczniejszą jest metoda ekstrakcji antygenu po enzymolizie immunoglobulin. Taka surowica zawiera do 95% antytoksyn i daje najlepsze rezultaty w przypadku użycia. Uważa się, że jest ono kilkakrotnie bardziej skuteczne niż te oczyszczone innymi metodami.

Aplikacja

Surowice odpornościowe są obecnie szeroko stosowane w profilaktyce i leczeniu zakaźnych zmian: grypy, błonicy, tężca, odry i innych. Po zdiagnozowaniu mogą określić typ, podgatunek, serotyp patogenu, który pomaga w dokładnym zdiagnozowaniu i wyborze metody leczenia.

Aby zneutralizować jad węży, skorpiony, toksyny botulizmu, istnieją specjalne serum. Po ugryzieniu psa, osoba jest przepisywana surowicy, aby zapobiec wściekliźnie.

Czym różni się od szczepionki

Jego główną różnicą w stosunku do szczepionki jest to, że działa ona znacznie szybciej iw ciągu kilku godzin dana osoba ma poprawę. Jest to ważne w przypadku szybkiego rozwoju choroby. Ale nie trwają długo: homologiczne - do pięciu tygodni, heterogeniczne - do trzech tygodni, podczas gdy szczepionka ma dłuższy czas działania.

Surowica profilaktyczna

Terapeutyczne i profilaktyczne surowice, w zależności od zastosowania, dzielą się na trzy typy:

  • Przeciwwirusowe (grypa, odra).
  • Antybakteryjny (plaga, tyfus, czerwonka).
  • Przeciwutleniacz (botulizm, gangren, tężec).

Wniosek

Surowica krwi, jako materiał do badań, ma przewagę nad plazmą, ponieważ nie ma ona głównego czynnika krzepnięcia krwi i jest stabilna. Ponadto, na podstawie surowicy, przygotowywane są skuteczne środki do zapobiegania i leczenia infekcji.

Surowica i osocze krwi

Osocze składa się z komórek krwi: leukocytów, erytrocytów, płytek krwi (struktur niejądrowych), a także ciekłego ośrodka. Surowica to jasnożółta ciecz, która tworzy się nad skrzep ciemnoczerwonego koloru. Można zauważyć, że krew w ciągu kilku minut znajdzie się w czystej probówce. Po odwirowaniu i wymieszaniu specjalnego roztworu, krew (hem) zostanie podzielona na komórki (erytrocyty, płytki krwi, leukocyty) i wodnistą pożywkę, czyli osocze. Różni się od surowicy tym, że zawiera białko - fibrynogen. Osocze i osocze krwi są nieco odmiennymi pojęciami i nie należy ich mylić.

Osocze i surowica

Krew w ludzkim ciele rozwiązuje cały kompleks skomplikowanych zadań związanych z funkcjonowaniem układów i narządów, czyli angażuje się w zapewnianie normalnej aktywności życiowej. Więc heme wykonuje:

  • kontrola temperatury ciała;
  • usuwanie toksyn z organizmu;
  • transport do komórek tlenu;
  • reakcje ochronne organizmu;
  • funkcja żywieniowa.

Osocze to kompozycja biologiczna, w której 92% wody, 7% białka i 1% tłuszczów, węglowodanów i związków mineralnych. Jego krew zawiera do 55%. Reszta przestrzeni zajmowana jest przez materiał komórkowy. Główną funkcją plazmy jest dostarczanie składników odżywczych do komórek ciała, wielu mikroelementów. Surowicę krwi (surowicę) osiąga się poprzez usunięcie fibrynogenu z krwi (surowica gemowa). Jego produkcja przy użyciu różnych metod chemicznych jest uważana za ważny warunek w diagnostyce różnych patologii.

Na przykład, surowica krwi jest przedmiotem badań w określaniu skuteczności szczepień, obecności chorób zakaźnych, z testami biochemicznymi. Jest aktywnie badane w takich dziedzinach medycznych jak położnictwo i ginekologia, jest brany do badań po operacjach chirurgicznych. W medycynie surowica krwi jest niezwykle szeroko stosowana.

Służy on do określania grupy krwi osoby, tworzenia surowic odpornościowych, z jej pomocą w diagnozowaniu różnych chorób, na podstawie badań surowicy, struktury leczenia.

Jak już wspomniano, pomaga zidentyfikować wiele złożonych chorób, w tym tych, w których oczywistym objawem choroby jest niedobór białka. Analiza osocza krwi pozwala określić jego stężenie, które zmienia się w granicach 65 / 85g / l. W surowicy można uzyskać mniej o 2-4 g / l. Ten stosunek jest wyjaśniony faktem, że surowica krwi nie zawiera fibrynogenu.

Niebezpieczne choroby

Ponadto, analiza pokazuje wysoką lub małą ilość białka. Przyczyny hipoproteinemii (niedobór białka) są związane z warunkami fizjologicznymi i biochemicznymi, tj. Są konsekwencją niewystarczającego tworzenia się białka w organizmie i dużych strat, naruszeniem wymaganej normy. Wszystko to dotyczy takich stanów i patologii, jak:

  • nowotwory złośliwe;
  • ostre lub przewlekłe krwawienie;
  • dysfunkcja przewodu pokarmowego;
  • przestrzeganie diety bez białka;
  • okres przedłużonego postu.

Jeśli przeprowadzono analizę hipoproteinemii, interpretacja wyników może udowodnić obecność niebezpiecznych chorób nerek u pacjenta na tle rozwijającego się zespołu nerczycowego. W przypadku rozpoznania hipoproteinemii możliwe jest wydalanie dużej ilości białka wraz z moczem. Na strukturę białka wpływa praca wątroby. Po przedłożeniu analizy, a transkrypt wykazał dysfunkcję gruczołów wydzielania zewnętrznego, wraz z niedoborem białka można zdiagnozować niebezpieczne choroby: dystrofię wątroby, marskość wątroby, zapalenie wątroby itp.

Rozwój hiperpoteinemii wiąże się z wieloma chorobami (szpiczakiem, cholerą itp.) I stanami organizmu: oparzeniami, odwodnieniem, ciężkimi obrażeniami i przegrzaniem. Wiadomo, że osocze jest bogate w białko. Zidentyfikowano ponad sto różnych białek. W dużym stężeniu zawierają: globuliny, fibrynogen, albuminy. Inne, w małych lub małych ilościach. Ponieważ wszystkie mają cechy biologiczne i specyficzne, są one podzielone na grupy frakcji pod względem właściwości fizykochemicznych i składu aminokwasów. Podczas dzielenia używa się techniki zwanej elektroforezą. Można stwierdzić, że sztucznie wytworzone pole elektryczne wpływa na ruch białek o innym ładunku elektrycznym. W istocie, elektroforeza białek osocza jest badaniem jakościowych i ilościowych właściwości hem przez rozkład w polu elektrycznym.

Badanie właściwości surowicy

W zależności od środowiska, w którym przeprowadzana jest analiza białek przy użyciu metody takiej jak elektroforeza, mogą one uzyskać ładunek ujemny lub dodatni. Oznacza to, że w jakim środowisku przeprowadza się elektroforezę, ruch białek zależy również od ich bezpośrednich cech: wagi, rozmiaru, wielkości ładunku, kształtu. Cząsteczki ujemnie naładowane są słabo adsorbowane w przeciwieństwie do dodatnio naładowanych cząstek. W rezultacie elektroforeza białek jest skierowana na ładunki ujemne. Badanie jest zalecane w następujących przypadkach:

  • bardzo wysoka stopa ESR;
  • jeśli poziom całkowitego białka jest podwyższony we krwi;
  • całkowita kontrola monoklonalnych gammopatii;
  • wysoka wartość gamma globulin.

W wielu złożonych przypadkach patologicznych elektroforeza nie jest przepisywana, ponieważ lekarz może poprosić pacjenta o poddanie się analizie oddzielnie pobranego białka. Po raz pierwszy elektroforeza, jako metoda oznaczania białek osocza, została zastosowana w 1930 roku przez szwedzkiego naukowca Tizeliusa.

Jeśli analiza wykaże, że surowica jest przesycona trójglicerydami (mikrocząstkami tłuszczu), lekarze interpretują to odchylenie jako lipemię. Między sobą używają potocznej formy - krwi chile. Do badań nie nadaje się, ponieważ po przetworzeniu na wirówce staje się cięższy i zyskuje biały odcień. Chilious krwi - może być bezpośrednią konsekwencją rozwoju patologii, z których najbardziej niebezpieczne jest cukrzyca.

Również wysokie stężenie trójglicerydów jest oznaką otyłości, nadmiernego spożycia napojów alkoholowych. Krwawiąca krew występuje u pacjentów, u których analiza analizy wykazała wodobrzusze, marskość, niewydolność nerek. Wraz z tymi przyczynami dochodzi do krzepnięcia krwi z powodu stosowania niektórych leków, linijek: β-blokerów, kortykosteroidów, diuretyków.

Surowica ludzka. Badanie surowicy krwi. Białka surowicy krwi

Krew jest tkanką łączną składającą się z płynnego ośrodka, inaczej nazywanego plazmą, w której znajdują się komórki reprezentowane przez leukocyty, a także struktury pozbawione jądra komórkowego - erytrocyty i płytki krwi. Wykonuje wiele ważnych funkcji dla organizmu:

- wzbogaca komórki tlenem;

- pomaga wzbogacać tkanki w składniki odżywcze;

- reguluje temperaturę ciała;

- chroni przed bakteriami, wirusami i grzybami.

Osocze krwi: jej składniki, funkcje

Osocze jest płynnym, bezbarwnym roztworem krwi o złożonym składzie, w którym rozpuszczają się wszystkie składniki odżywcze w organizmie. Składa się z 90% wody i 10% uformowanych pierwiastków, prezentowanych w postaci białek, lipidów, węglowodanów i minerałów. Plazma promuje rozcieńczenie krwi i czyni jej konsystencję optymalną do transportu ważnych składników odżywczych i substancji do wszystkich komórek ciała.

Jeśli osocze zostanie usunięte z fibrynogenu, składnika odpowiedzialnego za krzepnięcie krwi, otrzymasz surowicę krwi. Jest stosowany do transfuzji po zabiegach chirurgicznych, a także w położnictwie i ginekologii.

Czym jest surowica krwi?

W jaki sposób uzyskuje się surowicę krwi?

Serum można uzyskać na kilka sposobów:

- W termostacie, gdzie sterylną krew umieszcza się na pół godziny. Następnie skrzep odrywa się od ścianki rury za pomocą pipety i umieszcza w lodówce. Pozostałą surowicę odsącza się lub aspiruje do sterylnej rurki.

- Neutralizując elementy fibrynogenu za pomocą jonów wapnia, dzięki czemu stabilność gwałtownie wzrasta.

- Poprzez naturalną koagulację otrzymuje się tak zwaną naturalną surowicę.

Biochemiczne badanie krwi

Analizę surowicy krwi można przeprowadzić za pomocą analizy biochemicznej, która pozwala nam zrozumieć, jak działają narządy wewnętrzne. Standardowa analiza pokazuje stan i ilość białek, węglowodanów, lipidów, metabolizm mineralny. Krew do badań pobiera się z żyły, objętość wynosi średnio 5 ml. Surowicę krwi podaje się rano, na pusty żołądek, czyli nie można jeść ani pić 12 godzin przed zażyciem krokodyla. 14 dni przed porodem należy zawiesić przyjmowanie leków, których efektem jest zmniejszenie ilości tłuszczu.

Prawidłowa interpretacja uzyskanych wyników analizy i znajomość standardowych wskaźników umożliwia jednoznaczną identyfikację wszystkich zaburzeń równowagi, zaburzeń i procesów zapalnych w organizmie oraz określenie stanu narządów wewnętrznych.

Normalna wydajność

Badanie surowicy krwi rozpoczyna się od przedstawienia ogólnej analizy. Analiza całkowitego białka wykaże ilość wszystkich białek (albuminy i globuliny) zawartych w surowicy. Norma białek i aminokwasów dla niemowląt w wieku do 1 miesiąca waha się między 46,0 - 68,0 g / l, dla dzieci do roku - 48,0 - 76,0 g / l. Białka surowicy krwi dla dzieci w wieku poniżej 16 lat powinny mieć wskaźniki 60,0-80,0 g / l, u dorosłych - 65,0-85,0 g / l.

Ilość białka może się różnić w zależności od pozycji ciała i aktywności fizycznej. Podczas podnoszenia ciała ilość białek wzrasta o 10% w ciągu pół godziny, aktywna praca fizyczna sprawia, że ​​wskaźniki zmieniają się w granicach 10%. Porażenie żyły i operacja ręki w procesie pobierania próbek krwi może również dać zawyżone wskaźniki.

Zmiany normalnych wskaźników: podstawy

Białka osocza są syntetyzowane przez komórki wątroby. Analiza pokazuje poziom zawartości:

Analiza surowicy będzie wykazywać zmniejszoną zawartość białka, jeśli jest ona nieodpowiednia z powodu głodowania lub diety bez białka. Przyczyną obniżenia poziomu może być rak wątroby lub inne choroby zapalne tego narządu, nowotwory, oparzenia i inne choroby, wywołane zwiększoną utratą białek. Również proces tworzenia białka w organizmie, na przykład po długotrwałym leczeniu kortykosteroidami lub w wyniku zakłócenia procesu wchłaniania z powodu zapalenia jelit, zapalenia jelit, zapalenia trzustki, może być zaburzony.

Konsekwencją odwodnienia po urazie lub oparzeniu może być wzrost stężenia białka. Pojawienie się ostrej infekcji prowadzi do wzrostu wskaźników związanych z odwodnieniem organizmu. W tym samym czasie poziom białek można niezależnie znormalizować, co wskaże proces odzyskiwania.

Oznaczanie krwi

Surowica do rozpoznawania grupy krwi powinna być standardową, to znaczy pewną grupą, przygotowaną z ludzkiej krwi. Do testu niezbędne jest przygotowanie suchego szkiełka, standardowej surowicy złożonej z trzech grup krwi, roztworu chlorku sodu, waty, szklanych patyczków i pipet. Slajd jest podzielony na trzy sektory, w których umieszcza się je za pomocą różnych pipet na kropli surowicy każdej grupy krwi. Szklaną pałeczką krople krwi są przenoszone na talerz obok serum. Alternatywnie, przy użyciu nowych pałeczek, mieszamy krew z surowicą, aż do uzyskania jednolitego różowego koloru. Po trzech minutach dodaj sól fizjologiczną do każdej mieszaniny. Nieustannie potrząsając ślizgaczem, śledzimy reakcję. W pierwszych minutach reakcji pozytywnej należy spojrzeć na nasiona, które są sklejone z krwinkami czerwonymi. Ziarna te mogą się łączyć w większe, a czasem pozytywna reakcja może pojawić się w postaci płatków o różnych rozmiarach. Jeśli reakcja jest ujemna, pierwotny różowy kolor mieszaniny pozostaje niezmieniony.

Krew w surowicy nie jest tylko złożoną mieszaniną, która może powiedzieć o stanie organizmu, ale także ważnym elemencie większości leków przeciwwirusowych.

Surowica krwi

Surowica zwana osoczem pozbawiona fibrynogenu - struktury białkowe. Nie oznacza to, że surowica jest pustą cieczą. Zawiera wiele elementów, które należy czytać bardziej szczegółowo.

Znaczenie surowicy krwi dla organizmu

Surowica jest głównym składnikiem plazmy, dzięki niej przepływ krwi jest wykonywany. W tym ciekłym medium rozpuszczają się składniki odżywcze. Serum jest niezbędnym uczestnikiem transportu hormonów, minerałów i witamin, a także oczyszczania organizmu z toksyn.

W medycynie oczyszczona surowica krwi jest potrzebna do produkcji wielu leków. Podawanie surowicy jest często stosowane w chirurgii do rehabilitacji po zabiegach chirurgicznych, a także w ginekologii. Analiza surowicy krwi pozwala zidentyfikować przyczyny dyskomfortu i podjąć działania w celu ich szybkiego wyeliminowania.

Składniki zawarte w surowicy

Krew każdej osoby zawiera cholesterol. Ostatnio jest to jego zarzut podniesienia patologii związanych z układem sercowo-naczyniowym. W rzeczywistości cholesterol jest niezbędny do produkcji hormonów płciowych, pracy mózgu i regeneracji komórek.

W warunkach laboratoryjnych stężenie cholesterolu w surowicy krwi określa się za pomocą specjalnych testów. Z reguły normą jest:

  • zawartość lipoprotein o małej gęstości do 2,59 mmol / l;
  • zawartość lipoprotein o dużej gęstości od 1,55 mmol / l;
  • zawartość całkowitego cholesterolu do 5,18 mmol / l.

Zawarta w surowicy kreatynina jest ważnym elementem niezbędnym do procesów energetycznych. Wyjście kreatyniny przeprowadza się za pomocą układu moczowo-płciowego, dlatego określenie wskaźnika jest często wykorzystywane w diagnostyce patologii nerek.

Wskaźnik kreatyniny w surowicy obliczany jest w μmol / litr i zależy od kategorii wiekowej:

  • noworodki - 27-88;
  • do roku - 18-35;
  • do 12 lat - 27-62;
  • młodzież - 44-88;
  • kobiety - 44-97;
  • mężczyźni - 62-132.

W surowicy krwi jest konieczne potas. Poziom minerału w osoczu zależy od ilości napływającego pierwiastka z zewnątrz, zawartości struktury komórkowej i płynu pozakomórkowego oraz szybkości wydalania z organizmu. Wskaźnik potasu jest obliczany w mmol / litr i zależy od kategorii wiekowej:

  • Niemowlęta - 3,7-5,9;
  • dzieci do roku - 4,1-5,3;
  • do 14 lat - 3,4-4,7;
  • od 14 do 3.5-5.1.

W analizie biochemicznej określa się poziom enzymów w surowicy. W tym przypadku mówimy o prawdziwych enzymach plazmatycznych, których niskie stężenie zazwyczaj mówi o akumulacji inhibitorów lub zmniejszeniu aktywności syntetycznej komórek. Ponadto wykrywa się niespecyficzne enzymy, które nie muszą być obecne w osoczu:

  1. Patologiom mięśni szkieletowych towarzyszy zmiana stężenia dehydrogenazy alkoholowej, a także CK, izoenzymu mięśni.
  2. Choroby trzustki znajdują odzwierciedlenie na poziomie α-amylazy i lipazy.
  3. Chorobie tkanki kostnej towarzyszy zmiana w indeksach aldolazy, a także fosfatazy alkalicznej.
  4. W przypadku patologii gruczołu krokowego określa się poziom kwaśnej fosfatazy.
  5. W przypadkach choroby wątroby dochodzi do naruszenia stężenia aminotransferazy alaninowej, dehydrogenazy glutaminianowej i dehydrogenazy sorbitolowej.
  6. Problemy dróg żółciowych powodują zmianę poziomu glutamylotranspeptydazy i alkalicznej fosfatazy.

Surowica pomaga transportować hormony. Dlatego we krwi można znaleźć:

A to nie wszystkie hormony, których poziom można określić przez badanie surowicy krwi.

Analiza immunoenzymatyczna surowicy krwi (ELISA)

Analiza immunoenzymatyczna surowicy krwi (ELISA)

Istnieją przeciwciała trzech klas: immunoglobuliny M, A, C JdM, JDA, JC). Kumulują się w surowicy krwi i wydzielinach ciała w różnych odstępach czasu od początku infekcji.

W pierwotnej infekcji, pierwsze pojawiają się immunoglobuliny klasy M, które są wykrywane przez ELISA od 5 dni po wystąpieniu choroby przez 5-6 tygodni, następnie zanikają w ciągu kilku tygodni lub miesięcy od krwioobiegu. Ponadto immunoglobuliny klasy M można wytwarzać przez aktywację przewlekłej infekcji.

Immunoglobuliny klasy O wykrywa się 3-4 tygodnie od początku pierwotnej infekcji lub od momentu zaostrzenia się choroby przewlekłej i krążą we krwi przez długi czas, pozostając przez kilka miesięcy lub lat. Wzrost miana JgG w dwóch kolejnych próbkach po 2 tygodniach wskazuje na obecne zakażenie lub reinfekcję. Immunoglobuliny klasy G zapewniają również odporność po infekcji lub po szczepieniu.

Immunoglobuliny klasy A wykrywa się w ciągu 2-4 tygodni od momentu zakażenia lub zaostrzenia choroby przewlekłej. 20% ich całkowitej cyrkulacji w surowicy, 80% jest częścią wydzielania błon śluzowych (można je zidentyfikować w płynie nasiennym lub pochwowym). Po 2 tygodniach - 2 miesiące po wydaleniu i zniszczeniu czynnika zakaźnego, immunoglobuliny klasy A znikają z krwioobiegu, co jest kryterium wyleczenia. Jeśli JgA nie zniknie po leczeniu, oznacza to przewlekłą lub uporczywą infekcję.

U noworodków i dzieci w wieku do 6-9 miesięcy O we krwi jest pochodzenia matczynego, ponieważ nie można ich jeszcze syntetyzować w ciele dziecka. W tym samym czasie są one syntezowane w płodzie od 14 tygodnia rozwoju, a matka JgM nie przenika przez łożysko, więc wykrycie specyficznych M we krwi noworodków wskazuje na zakażenie wewnątrzmaciczne.

Co pokazuje badanie krwi na obecność żelaza w surowicy?

Jednym z ważnych elementów, bez którego harmonijne funkcjonowanie ludzkiego ciała nie jest możliwe, jest żelazo w surowicy. Podobnie jak transferyna białkowa, związana z pierwiastkiem śladowym, bierze udział w transporcie tlenu, podziałach komórkowych i oddychaniu tkanek. Normę żelaza we krwi określa specjalna analiza. Jego zachowanie pozwala poznać lub potwierdzić obecność procesów patologicznych w ciele.

Krótko o tym ważnym

Stężenie żelaza we krwi i norma - co to jest? Podobne pytanie pojawia się po dostarczeniu odpowiednich testów krwi na hemoglobinę. Ta ostatnia jest białkiem, bez którego nie można dostarczyć tlenu do wszystkich ludzkich komórek. Żelazo jest ważnym pierwiastkiem śladowym. Zawarty jest w ludzkim ciele w ilościach od trzech do czterech gramów. W skład hemoglobiny wchodzi żelazo wraz z innymi składnikami. Żelazo w surowicy krwi nie znajduje się w stanie wolnym. Białko, z którym mikroelement wchodzi do kompleksu, nazywa się transferyną.

Zdiagnozuj zdolność tego ostatniego do wiązania wolnego żelaza za pomocą specjalnego testu, który zostanie wskazany w kierunku obu OZHSS. Materiałem do jej prowadzenia jest surowica. Zdolność wiązania żelaza z plazmy odzwierciedla zawartość pierwiastka śladowego, który jest przenoszony przez krew. Jest to wykorzystywane w badaniu różnych zaburzeń zdrowotnych. Żelazo (około 95%) stale się aktualizuje. Przejawia się to w fakcie, że element starych krwinek ma zdolność powrotu do młodych krwinek czerwonych.

Uzupełnianie pierwiastka w surowicy następuje wraz z odbiorem odpowiednich produktów. Jednocześnie zapotrzebowanie na żelazo zależy bezpośrednio od kategorii wieku, płci i ogólnego stanu zdrowia. U kobiet jest wyższa niż u mężczyzn.

Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość żelaza w czasie ciąży, ponieważ podczas procesu niosącego dziecko wymagania dla wszystkich pierwiastków śladowych znacznie wzrastają i często analiza wykazuje niski wynik.

Potrzeba stałego uzupełniania żelaza z zewnątrz wiąże się z zadaniami, które wykonuje ten element. Należą do nich:

  • udział w strukturze hemoglobiny;
  • aktywacja w oddychaniu komórkowym poprzez aktywację aktywności barwników oddechowych;
  • udział w transporcie tlenu;
  • utrzymanie różnych procesów hematopoezy.

Po podaniu testu biochemicznego

Analiza biochemiczna stężenia żelaza i hemoglobiny służy do potwierdzenia oczekiwanej diagnozy przez różnych specjalistów. Norma zawartości żelaza we krwi zależy od różnych czynników. Aby uzyskać prawidłowe wskaźniki OJCS, musisz wziąć analizę na pusty żołądek w godzinach porannych. W biochemicznej analizie krwi do żelaza w surowicy potrzebne są następujące sytuacje:

  • jeśli istnieje podejrzenie zatrucia produktami lub preparatami o zwiększonej zawartości żelaza;
  • w celu diagnozowania niedokrwistości, w tym celu przepisuje się OZHSS;
  • w celu diagnozowania infekcji różnych form i natury;
  • w obecności przedłużonego procesu zapalnego w organizmie;
  • w celu potwierdzenia rozpoznania niedoboru witamin i niedoborów;
  • z patologią narządów przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • z naruszeniem wchłaniania w przewodzie pokarmowym;
  • w celu kontrolowania skuteczności przepisanych leków.

Analiza żelaza we krwi (OZHSS) pozwala odzwierciedlić wysoki lub niski poziom pierwiastków śladowych. Wskaźnik ten jest wskazany w wynikach badania, pomaga potwierdzić spodziewaną diagnozę i rozpocząć terminowe leczenie choroby. Możesz wykonać badanie krwi na obecność żelaza we krwi w każdym laboratorium wyposażonym w taką ankietę. Lekarz, znając specjalną nazwę wszystkich mikroelementów, stawia diagnozę.

Prawidłowe przygotowanie do badań

Jak właściwie przygotować się do badania zawartości żelaza, lekarz wyjaśnia, kiedy wydać odpowiedni kierunek. Analiza zawartości pierwiastka podawana jest rano, przed pierwszym posiłkiem. W analizie krwi możliwe są pewne zmiany.

Co to jest poprawne dostarczenie analizy zawartości żelaza we krwi, to:

  • wykluczenie w przeddzień napojów alkoholowych;
  • znaczące ograniczenie smażenia i tłuszczu w diecie;
  • ograniczenie aktywności fizycznej;
  • eliminacja stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych;
  • abstynencja od palenia;
  • przestrzeganie 8-godzinnej przerwy między ostatnim posiłkiem a dostarczeniem krwi;
  • odmowa przeprowadzenia dnia przed promieniowaniem rentgenowskim i fluorografii;
  • wykluczenie fizjoterapii.

Normalna wydajność

Żelazo w surowicy jest w połączeniu z białkiem, które otrzymało nazwę - transferyna. Wiąże pierwiastek śladowy i bierze udział w jego transporcie. Z reguły badanie jest przepisywane ze zmniejszoną zawartością hemoglobiny. Może pokazać wynik każdego badania, w którym pobierana jest krew do ogólnej analizy.

Poziom żelaza we krwi zmienia się nieznacznie w ciągu dnia. W tym samym czasie dla różnych okresów wiekowych jest inaczej. Dzisiaj lekarze stosują następujące standardy:

Biochemiczne badanie krwi

Informacje ogólne

Biochemiczne badanie krwi - jedna z najpopularniejszych metod badawczych dla pacjentów i lekarzy. Jeśli wyraźnie wiesz, co pokazuje analiza biochemiczna krew z żyły, na wczesnym etapie można ujawnić szereg poważnych dolegliwości, między innymi wirusowe zapalenie wątroby, cukrzyca, nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii pozwala zastosować właściwe leczenie i wyleczyć je.

Pielęgniarka zbiera krew przez kilka minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje nieprzyjemnych wrażeń. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: od żyły.

Pomijając fakt, że taka analiza biochemiczna krwi i to, co jest w nim zawarte, należy zauważyć, że wyniki są faktycznie rodzajem odwzorowania ogólnego stanu organizmu. Jednak, starając się zrozumieć siebie, normalny lub analizy mają pewne odchylenia od normalnych wartości, ważne jest, aby zrozumieć, co to znaczy LDL CK (CPK - kinazy kreatynowej), aby zrozumieć, co mocznika (mocznik) i inni.

Ogólne informacje na temat tego, czy analiza biochemii krwi - co to jest i czego możesz się nauczyć, podążając za nią, otrzymasz z tego artykułu. Ile kosztuje taka analiza, ile dni jest potrzebnych, aby uzyskać wyniki, powinno być rozpoznane bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

W jaki sposób przygotowuje się do analizy biochemicznej?

Zanim oddasz krew, musisz się starannie przygotować do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani prawidłowym przekazaniem analizy, powinni wziąć pod uwagę kilka dość prostych wymagań:

  • oddawać krew tylko na pusty żołądek;
  • wieczorem, w przeddzień nadchodzącej analizy, nie można pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (te ostatnie nie powinny być pijane przez 2-3 dni);
  • Nie pal przez co najmniej godzinę przed testem;
  • na dzień przed wykonaniem testu nie należy wykonywać żadnych procedur termicznych - chodzić do sauny, wanny, a także osoba nie powinna narażać się na poważny wysiłek fizyczny;
  • przekazywanie analiz laboratoryjnych jest konieczne rano, przed przeprowadzeniem jakichkolwiek procedur medycznych;
  • człowiek, który przygotowuje się do analizy przyszedł do laboratorium, powinny uspokoić trochę, kilka minut, aby usiąść i złapać oddech;
  • Negatywność jest odpowiedzią na pytanie, czy możliwe jest oczyszczenie zębów przed wykonaniem testów: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę higieniczną procedurę, a także nie pić herbaty i kawy;
  • Nie bierz krwi przed pobraniem próbki krwi. antybiotyki, leki hormonalne, diuretyki itp.;
  • dwa tygodnie przed badaniem należy zaprzestać otrzymywania środków, które mają wpływ lipidywe krwi, w szczególności statyny;
  • Jeśli musisz ponownie przesłać pełną analizę, musisz to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również powinno być takie samo.

Dekodowanie biochemicznego badania krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, dekodowanie wskaźników jest wykonywane przez specjalistę. Ponadto interpretację biochemicznych parametrów badania krwi można przeprowadzić za pomocą specjalnej tabeli, która pokazuje normalne wskaźniki testów u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy, należy zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który może poprawnie "odczytać" wszystkie wyniki i podać swoje zalecenia. W razie potrzeby zaleca się biochemię krwi: profil rozszerzony.

Dekodowanie tabel biochemicznego badania krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

Zatem analiza biochemiczna krwi sprawia, że ​​jest to możliwe do przeprowadzenia szczegółowej analizy do oceny narządów wewnętrznych. Ponadto, odczytanie wyników pozwala odpowiednio "odczytać", które z nich witaminy, makro i mikroelementy, Enzymy, hormony potrzebuję ciała. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolizm.

Jeśli poprawnie odszyfrować otrzymane parametry, o wiele łatwiej postawić diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż JAB. W końcu odszyfrowanie wskaźników ogólnego badania krwi nie pozwala nam uzyskać takich szczegółowych danych.

Bardzo ważne jest przeprowadzenie takich badań z ciąży. W końcu ogólna analiza podczas ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnych informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest zwykle przepisywana w pierwszych miesiącach iw trzecim trymestrze ciąży. Wobec niektórych patologii i złego stanu zdrowia analiza ta jest częściej przeprowadzana.

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie prowadzić badania i rozszyfrować uzyskane wskaźniki na kilka godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której podane są wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne śledzenie, jak bardzo liczba krwinek jest prawidłowa u dorosłych iu dzieci.

Jako tabelę do dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, analizy biochemiczne są rozszyfrowane, biorąc pod uwagę wiek i płeć pacjenta. W końcu norma biochemii krwi, podobnie jak norma klinicznego badania krwi, może być różna u kobiet i mężczyzn, u pacjentów młodych i starszych.

Hemogram - kliniczny test krwi u dorosłych i dzieci, który pozwala na ustalenie liczby wszystkich elementów krwi, a także ich cech morfologicznych, proporcji leukocyty, treść hemoglobina i inni.

Ponieważ biochemia krwi jest złożonym badaniem, obejmuje również testy wątroby. Rozszyfrowanie analizy pozwala określić, czy funkcja wątroby jest prawidłowa. Wskaźniki wątrobowe są ważne w diagnostyce patologii tego narządu. Ocena stanu strukturalnego i funkcjonalnego wątroby pozwala na następujące dane: wskaźnik ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższa), Enzymy fosfataza alkaliczna, poziom bilirubina i całkowite białko. Testy wątrobowe są wykonywane, jeśli to konieczne, w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy.

Cholinoesteraza jest określany w celu diagnozowania nasilenia zatrucie i stan wątroby, a także jej funkcje.

Cukier we krwi jest określany w celu oceny funkcji układu hormonalnego. Jak nazywa się badanie krwi dla cukru, można dowiedzieć się bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć w formie z wynikami. Czym jest cukier? Jest to określane terminem "glukoza" lub "GLU" w języku angielskim.

Norma jest ważna CRP, Ponieważ skok w tych wskaźnikach wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Wskaźnik ACT wskazuje procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanek.

Wskaźnik MID w analizie krwi określić podczas przeprowadzania ogólnej analizy. Poziom MID pozwala zdefiniować rozwój alergie, choroby zakaźne, niedokrwistość itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan układu odpornościowego człowieka.

ICSU Jest wskaźnikiem średniej koncentracji hemoglobina w erytrocyt. Jeśli ICSU zostanie zwiększony, przyczyny tego są związane z brakiem witamina B12 lub kwas foliowy, jak również wrodzona sferocytoza.

MPV - średnia wartość objętości zmierzonej płytki krwi.

Lipidogram Definicja wskaźników ogólnych cholesterol, HDL, LDL, triglicerydy. Widmo lipidowe określa się w celu wykrycia zaburzeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Norm elektrolity we krwi wskazuje na normalny przebieg procesów metabolicznych w ciele.

Seromucoid Jest ułamkiem białka osocze krwi, który obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, seromucoid - co to jest, należy zauważyć, że jeśli tkanka łączna jest zdegradowana, zdegradowana lub uszkodzona, seromucoidy wchodzą do osocza krwi. Dlatego też seromucoidy są określane w celu prognozowania rozwoju gruźlica.

LDH, dehydrogenaza mleczanowa Jest enzym, udział w utlenianiu produkcji glukozy i kwasu mlekowego.

Badanie na osteokalcyna wydawać na diagnozę osteoporoza.

Definicja Białko C-reaktywne (CRP, SRP) u dorosłych i dzieci możliwe jest określenie rozwoju ostrej infekcji pasożytniczej lub bakteryjnej, procesów zapalnych, nowotworów.

Analiza dla ferrytyna (kompleks białkowy, główny wewnątrzkomórkowy depot żelaza) jest przeprowadzany z podejrzeniem hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, nowotworów.

Badanie krwi dla ASO jest ważny w diagnozowaniu różnych powikłań po infekcji paciorkowcami.

Ponadto określa się inne wskaźniki, a także inne działania następcze (elektroforeza białek itp.). Standard biochemicznego badania krwi jest wyświetlany w specjalnych tabelach. Przedstawia on normę analizy biochemicznej krwi u kobiet, tabela zawiera również informacje na temat normalnych wskaźników u mężczyzn. Ale nadal, jak rozszyfrować ogólne badanie krwi i jak odczytać dane analizy biochemicznej, lepiej zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w kompleksie i zaleci odpowiednie leczenie.

Dekodowanie biochemii krwi u dzieci jest wykonywane przez specjalistę, który zlecił badania. W tym celu wykorzystywana jest również tabela, w której wskazana jest norma dla dzieci ze wszystkich wskaźników.

W weterynarii istnieją również normy biochemicznych wskaźników krwi dla psa, kota - w odpowiednich tabelach wskazano skład biochemiczny krwi zwierząt.

To, co niektóre liczby krwinek oznaczają w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

Całkowite białko surowicy, całkowita frakcja białkowa

Białko oznacza wiele w ludzkim ciele, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, w transporcie substancji i tworzeniu humoru odporność.

Białka obejmują 20 podstawowych aminokwasy, również w ich składzie znajdują się substancje nieorganiczne, witaminy, pozostałości lipidów i węglowodanów.

W płynnej części krwi zawiera około 165 białek, a ich struktura i rola w organizmie są różne. Białka są podzielone na trzy różne frakcje białkowe:

Ponieważ produkcja białek występuje głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich funkcję syntetyczną.

Jeśli wykonany proteogram wykazuje, że organizm wykazuje zmniejszenie całkowitego białka, zjawisko to definiuje się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

  • kiedy głód białkowy - jeśli dana osoba obserwuje pewne dieta, Uprawianie wegetarianizmu;
  • jeśli występuje zwiększone wydalanie białka z moczem - z białkomoczem, chorobą nerek, ciąży;
  • jeśli dana osoba traci dużo krwi - krwawienie, obfite miesiączki;
  • w przypadku poważnych oparzeń;
  • z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękowym zapaleniem osierdzia, wodobrzuszem;
  • wraz z rozwojem nowotworów złośliwych;
  • jeśli tworzenie białek zostanie zakłócone - kiedy marskość, zapalenie wątroby;
  • ze spadkiem absorpcji substancji - z zapalenie trzustki, zapalenie okrężnicy, zapalenie jelit itp.;
  • po długotrwałym przyjmowaniu glikokortykosteroidów.

Zwiększony poziom białka w organizmie jest hyperproteinemia. Istnieje bezwzględna i względna hiperproteinemia.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty płynnej części plazmy. Dzieje się tak, jeśli obawiasz się uporczywych wymiotów z cholery.

W przypadku procesów zapalnych, szpiczaka obserwuje się bezwzględny wzrost białka.

Stężenie tej substancji zmienia się o 10%, gdy zmienia się pozycja ciała, a także podczas ćwiczeń.

Dlaczego zmieniają się stężenia frakcji białkowych?

Frakcje białkowe to globuliny, albuminy, fibrynogen.

Standardowy test biologiczny krwi nie wymaga determinacji fibrynogenu, który wyświetla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram - analiza, w której określa się ten wskaźnik.

Kiedy wzrasta poziom frakcji białkowych?

Poziom albuminy:

  • jeśli podczas chorób zakaźnych dochodzi do utraty płynu;
  • na oparzenia.

A-globuliny:

  • w układowych chorobach tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
  • z ropnym zapaleniem w ostrej postaci;
  • z oparzeniami podczas okresu regeneracji;
  • zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Β- globuliny:

  • w hiperlipoproteinemii u osób z cukrzycą, miażdżyca;
  • z krwawiącym wrzodem żołądka lub jelit;
  • z zespołem nerczycowym;
  • na niedoczynność tarczycy.

Globuliny gamma są podwyższone we krwi:

  • w infekcjach wirusowych i bakteryjnych;
  • w układowych chorobach tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, sklerodermia);
  • z alergiami;
  • z oparzeniami;
  • w inwazji robaków.

Kiedy obniży się poziom frakcji białkowych?

  • u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
  • na obrzęk światło;
  • podczas ciąży;
  • z chorobami wątroby;
  • z krwawieniem;
  • w przypadku nagromadzenia plazmy w jamach ciała;
  • z nowotworami złośliwymi.

Poziom metabolizmu azotu

W ciele jest nie tylko budowa komórek. Rozkładają się także i gromadzą się zasady azotowe. Ich tworzenie odbywa się w ludzkiej wątrobie, są one wydalane przez nerki. Dlatego jeśli wskaźniki wymiana azotu zwiększone, prawdopodobnie jest to zaburzenie czynności wątroby lub nerek, a także nadmierne rozpad białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu - kreatynina, mocznik. Rzadziej określa się amoniak, kreatynę, pozostały azot, kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Powody podniesienia:

  • kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe;
  • nephrosclerosis;
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
  • nadciśnienie tętnicze;
  • zespół wypadkowy;
  • policystycznych lub gruźlicanerka;
  • niewydolność nerek.

Przyczyny powodujące upadek:

  • zwiększona wydajność moczu;
  • podawanie glukozy;
  • niewydolność wątroby;
  • hemodializa;
  • redukcja procesów metabolicznych;
  • głód;
  • niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Powody podniesienia:

  • niewydolność nerek w ostrych i przewlekłych postaciach;
  • zdekompensowane cukrzyca;
  • nadczynność tarczycy;
  • akromegalia;
  • niedrożność jelit;
  • dystrofia mięśniowa;
  • oparzenia.

Kwas moczowy

Powody podniesienia:

  • białaczka;
  • dna;
  • niedobór witaminy B-12;
  • choroby zakaźne o ostrym charakterze;
  • Choroba Vaqueza;
  • choroba wątroby;
  • cukrzyca w ciężkiej postaci;
  • patologia skóry;
  • zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po spożyciu pokarmu glukoza wnika do wątroby, a jej forma jest wykorzystywana glikogen. Te procesy są monitorowane hormony trzustka - insulina i glukagon. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, której nadmiar wskazuje na hiperglikemię.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

  • z długotrwałym głodem;
  • w przypadku złego wchłaniania węglowodanów - kiedy zapalenie okrężnicy, zapalenie jelit itp.;
  • niedoczynność tarczycy;
  • w przewlekłych patologiach wątroby;
  • z niewydolnością kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
  • niedoczynność przysadki;
  • w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących przyjmowanych doustnie;
  • na zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu, Insuloma, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, sarkoidoza.

Hiperglikemia

  • z cukrzycą pierwszego i drugiego rodzaju;
  • z tyreotoksykozą;
  • w przypadku rozwoju nowotworu przysadka mózgowa;
  • wraz z rozwojem nowotworów kory nadnerczy;
  • z pheochromocytoma;
  • u osób stosujących glikokortykoidy;
  • na epilepsja;
  • z urazami i guzami mózgu;
  • z agitacją psychoemocjonalną;
  • jeśli wystąpiło zatrucie tlenkiem węgla.

Zaburzenie metabolizmu pigmentowego w organizmie

Konkretne zabarwione białka to peptydy, które zawierają metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, ceruloplazmina i inne. Bilirubina Jest końcowym produktem rozkładu takich białek. Kiedy erytrocyt w śledzionie jest zakończony, bilirubina jest wytwarzana przez reduktazę biliwerdyny, która nazywa się pośrednia lub wolna. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednakże, ponieważ występuje szybki związek z albuminą krwi, zatrucie nie występuje.

W tym samym czasie, osoby, które cierpią z marskością wątroby występuje w organizmie, z kwasu glukuronowego, zatem analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie, wiązanie bilirubiny pośredniego z kwasem glukuronowym, w komórkach wątroby, i przekształca się w powiązanej lub bilirubiny bezpośredniej (DBil), nietoksyczny. Wysoki poziom Zespół Gilberta, dyskineza przewodu żółciowego. Jeżeli wykonywane są badania wątroby, dekodowanie ich może wykazać wysoki poziom bezpośredniej bilirubiny, jeśli komórki wątroby ulegną uszkodzeniu.

Następnie z żółć bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie odbywa się formacja urobilinogen. Z kolei jest wchłaniany do krwi z jelita cienkiego i wchodzi do nerek. W rezultacie mocz jest zabarwiony na żółto. Inna część tej substancji w jelicie grubym jest wystawiona na działanie enzymów bakterii sterocilin i plami kał.

Żółtaczka: dlaczego to powstaje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju w organizmie żółtaczki:

  • Zbyt aktywna dezintegracja hemoglobiny, a także innych białek pigmentowych. Dzieje się tak z niedokrwistością hemolityczną, ukąszeniami węży, a także z patologiczną nadczynnością śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetworzenie takiej ilości bilirubiny.
  • Choroby wątroby - marskość wątroby, nowotwory, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu występuje w normalnych objętościach, ale komórki wątrobowe, które wpływają na chorobę, nie są zdolne do normalnej pracy.
  • Zaburzenia odpływu żółci. To występuje u osób z kamicą żółciową, zapalenie pęcherzyka żółciowego, ostre zapalenie dróg żółciowych itp. Z powodu kompresji dróg żółciowych, przepływ żółci do jelita zatrzymuje się i gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina wraca do krwi.

Dla ciała wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, należy je pilnie leczyć.

Bilirubina całkowita u kobiet i mężczyzn, jak również jej frakcje, bada się w następujących przypadkach:

Metabolizm lipidów lub cholesterol

W przypadku aktywności biologicznej komórki są bardzo ważne lipidy. Zajmują się budową ściany komórkowej, wytwarzaniem wielu hormonów i żółcią, witaminą D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów.

Tłuszcze w organizmie podzielone są na trzy kategorie:

  • trójglicerydy (czym są trójglicerydy są tłuszczami obojętnymi);
  • często cholesterol i jego frakcja;
  • fosfolipidy.

Lipidy we krwi definiuje się jako takie związki:

  • Chylomikrony (głównie trójglicerydy w ich składzie);
  • HDL (HDL, lipoproteiny o dużej gęstości, "dobry" cholesterol);
  • LDL (VLP, lipoproteiny o niskiej gęstości, "zły" cholesterol);
  • VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości).

Identyfikacja cholesterolu jest obecna w ogólnej i biochemicznej analizie krwi. Kiedy przeprowadza się analizę cholesterolu, dekodowanie obejmuje wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki całkowitego cholesterolu, triglicerydów, LDL, LPVN.

Oddawanie biochemię krwi, powinniśmy pamiętać, że jeśli prawo przygotowanie pacjenta do analizy zostały naruszone, gdyby jedli tłustych, odczyt może być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić poziom cholesterolu. Dlatego konieczne jest rozważenie, jak prawidłowo przekazać analizę krwi na cholesterol. Aby obniżyć stawki, lekarz wyznaczy odpowiedni schemat leczenia.

Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego prowadzi?

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli zaobserwowano:

Całkowity cholesterol zmniejsza się, o ile jest to zaznaczone:

  • marskość;
  • złośliwe tworzenie się wątroby;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • głód;
  • nadczynność gruczołów tarczycy i przytarczyc;
  • POChP;
  • naruszenie wchłaniania substancji.

Poziomy triglicerydów zwiększają się, jeśli występują:

  • marskość wątroby;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • alkoholizm;
  • wątrobowa marskość wątroby;
  • kamica żółciowa;
  • zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
  • niewydolność nerek w przewlekłej postaci;
  • nadciśnienie;
  • IHD, zawał mięśnia sercowego;
  • cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
  • zakrzepica naczyń mózgu;
  • ciąża;
  • dna;
  • Zespół Downa;
  • ostra przerywana porfiria.

Wartości triglicerydów ulegają zmniejszeniu, jeśli występują:

  • nadczynność gruczołów, tarczycy i przytarczyc;
  • POChP;
  • naruszenie wchłaniania substancji;
  • niedożywienie.

Cholesterol we krwi:

  • przy 5,2-6,5 mmol / l występuje niewielki wzrost cholesterolu, ale istnieje już ryzyko rozwoju miażdżycy;
  • przy 6,5-8,0 mmol / l odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można skorygować za pomocą diety;
  • 8,0 mmol / L i więcej - wysokie dawki, przy których leczenie jest potrzebne, jego schemat obniżenia poziomu cholesterolu, określa lekarz.

W zależności od tego, jak zmienia się metabolizm lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Taki stan jest zwiastunem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne określa również enzymy, specyficzne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w ciele.

Główne enzymy krwi:

  • aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
  • aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
  • gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
  • fosfataza alkaliczna (AFP);
  • kinaza kreatynowa (CK);
  • alfa-amylaza.

Wymienione substancje znajdują się w różnych narządach, we krwi bardzo niewiele. Enzymy we krwi są mierzone w Ud / l (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne za reakcje chemiczne w transporcie asparaginianu i alaniny. Duża liczba ALT i AST występuje w tkankach serca, wątroby i mięśni szkieletowych. Jeśli we krwi zwiększa się stężenie AspAT i AlAT, oznacza to, że komórki narządów ulegają zniszczeniu. Odpowiednio, im bardziej poziom tych enzymów jest częścią ludzkiej krwi, tym więcej komórek umiera, a zatem dochodzi do zniszczenia narządu. Jak zmniejszyć ALT i AST, zależy od diagnozy i powołania lekarza.

Określono trzy stopnie wzrostu enzymu:

  • w 1,5-5 razy - światło;
  • 6-10 razy średnia;
  • w 10 razy i więcej - wysoko.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

  • zawał mięśnia sercowego (obserwuje się więcej ALT);
  • ostre wirusowe zapalenie wątroby (obserwuje się więcej ACT);
  • choroby nowotworowe i przerzutyw wątrobie;
  • toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
  • zespół wypadkowy.

Fosfataza alkaliczna (ALP)

Enzym ten określa rozszczepianie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie w komórkach fosforu. Kość i wątrobowe formy AF są określone.

Poziom enzymu wzrasta wraz z takimi chorobami:

  • szpiczak;
  • osteogenny mięsak;
  • limfogranulomatoza;
  • zapalenie wątroby;
  • przerzuty do kości;
  • lek i toksyczne uszkodzenie wątroby;
  • proces gojenia złamań;
  • osteomalacja, osteoporoza;
  • infekcja wirusem cytomegalii.

Gammaglutamylotransferaza (GGT, glutamylotranspeptydaza)

Należy wziąć pod uwagę, omawiając GGT, że substancja ta bierze udział w metabolizmie tłuszczów, transportuje trójglicerydy i cholesterol. Największa ilość tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie i trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym wzrostu gamma-glutamransferazy (GGT) jest również zwiększony w cukrzycy. Ponadto, enzym gamma-glutamylotransferazy był podniesiony mononukleoza zakaźna, zatrucie alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Więcej szczegółów na temat tego, co GGT - co to jest, powie specjaliście, który odszyfrowuje wyniki analiz. W przypadku zwiększenia GGTP przyczyny tego zjawiska można określić przeprowadzając dodatkowe badania.

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatynowa)

Należy wziąć pod uwagę przy ocenie CK krwi, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, mniejszą jego ilość znajduje się w mózgu. Jeśli występuje wzrost enzymu fosfokinazy kreatynowej, przyczyny tego wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w procesie konwersji kreatyny, a także zapewnia utrzymanie metabolizmu energetycznego w komórce. Określono trzy podtypy CC:

  • MM - w tkance mięśniowej;
  • MV - w mięśniu sercowym;
  • BB - w mózgu.

Jeśli krew kinazy kreatynowej jest zwiększona, przyczyny tego są zwykle związane ze zniszczeniem komórek wymienionych powyżej narządów. Jeśli kinaza kreatyniny we krwi jest zwiększona, przyczyny mogą być następujące:

MM Kinaza kreatynowa

  • zapalenie mięśni;
  • zespół przedłużonej kompresji;
  • myasthenia gravis;
  • zgorzel;
  • stwardnienie zanikowe boczne;
  • Zespół Guillaina-Barre'a.

MB Kinaza kreatynowa

  • zawał mięśnia sercowego ostry;
  • niedoczynność tarczycy;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • długotrwałe stosowanie prednizolonu.

VV Kinaza kreatynowa

  • zapalenie mózgu;
  • długotrwałe leczenie schizofrenia.

Alfa-amylaza

Funkcje amylaza - dzielenie złożonych węglowodanów na proste. Amylaza (diastaza) znajduje się w gruczołach ślinowych i trzustkowych. Podczas odczytywania analiz online lub przez lekarza, zwraca się uwagę na podnoszenie i obniżanie tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli zostanie zauważona:

  • ostre zapalenie trzustki;
  • rak trzustki;
  • epidemiczne zapalenie przyusznic;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • niewydolność nerek w ostrej postaci;
  • długotrwałe spożywanie alkoholu, a także glikokortykosteroidów, tetracyklina.

Alfa-amylaza jest zmniejszona, jeśli zostanie odnotowana:

  • zawał mięśnia sercowego;
  • tyreotoksykoza;
  • toksynapodczas ciąży;
  • pełna martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas są głównymi elektrolitami w ludzkiej krwi. Bez nich w ciele nie przeprowadza się żadnego pojedynczego procesu chemicznego. Jonogram krwi - analiza, w której określa się kompleks pierwiastków śladowych we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp.

Potas

Jest bardzo potrzebny w procesach metabolicznych i enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest utrzymywanie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego, jeśli naruszona zostanie norma tego elementu w ciele, oznacza to, że dana osoba może naruszyć funkcję mięśnia sercowego. Hiperkaliemia to stan, w którym poziom potasu jest podwyższony, hipokaliemia jest zmniejszona.

Jeśli poziom potasu we krwi jest podwyższony, przyczyna powinna zostać ustalona przez specjalistę i wyeliminowana. Wszakże ten stan może zagrozić rozwojowi niebezpiecznego dla ciała ciała:

  • arytmie(blokada wewnątrzsercowa, migotanie przedsionków);
  • upośledzona wrażliwość;
  • awaria Ciśnienie krwi;
  • redukcja pulsu;
  • zaburzona świadomość.

Takie stany są możliwe, jeśli szybkość potasu zwiększa się do 7,15 mmol / L i więcej. Dlatego też potas u kobiet i mężczyzn powinien być okresowo monitorowany.

Jeśli badanie biologiczne krwi daje wyniki stężenia potasu poniżej 3,05 mmol / l, takie parametry są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie odnotowuje się następujące objawy:

  • nudności i wymioty;
  • trudności w oddychaniu;
  • osłabienie mięśni;
  • osłabienie serca;
  • mimowolne odprowadzanie moczu i kału.

Sód

Ważne jest również, ile sodu jest w organizmie, mimo że ten pierwiastek nie jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm. Sód znajduje się w płynie pozakomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i poziom pH.

Sód jest wydalany z moczem, aldosteron, hormon kory nadnerczy, kontroluje ten proces.

Hipernatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do poczucia pragnienia, drażliwości, drżenia mięśni i drgawek, drgawek i śpiączki.

Revmoprobes

Revmoprobes - złożony immunochemiczny test krwi, obejmujący badanie definicji czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczanie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Revmoprobes mogą być wykonywane niezależnie, a także jako część badań, które zapewniają immunochemię. Revmoproby powinny być wykonywane, jeśli występują dolegliwości bólowe w stawach.

Wnioski

Tak więc ogólne biochemiczne badanie krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnostycznym. Dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełną rozszerzoną surowicę krwi lub analizę UAC w klinice lub laboratorium, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że pewien zestaw odczynników, analizatorów i innych urządzeń jest używany w każdym laboratorium. Dlatego też normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania, co pokazuje kliniczne badanie krwi lub wyniki biochemii. Przed przeczytaniem wyników należy upewnić się, że formularz wystawiony w placówce zdrowia wskazuje standardy w celu prawidłowego odszyfrowania wyników próbek. Norma UAC u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz powinien ocenić wyniki.

Wiele osób jest zainteresowanych: analiza postaci krwi 50 - co to jest i dlaczego należy go wziąć? Jest to analiza definicji przeciwciał znajdujących się w ciele, jeśli jest zainfekowana HIV. Analiza f50 jest wykonywana zarówno z podejrzeniem o HIV, jak iz celem zapobiegania zdrowej osobie. Do takich badań niezbędne jest również prawidłowe przygotowanie.

Więcej Informacji Na Temat Statków