Ogniskowe zmiany w białej substancji w mózgu

Ciało ludzkie nie jest wieczne iz wiekiem rozwijają się w nim różne patologiczne procesy. Najbardziej niebezpieczne są zmiany ogniskowe w materii mózgu o charakterze krążenia. Powstają z powodu zaburzeń przepływu krwi w mózgu. Ten proces patologiczny objawia się szeregiem objawów neurologicznych i charakteryzuje się progresywnymi prądami. Powrót do życia utracone komórki nerwowe nie będą działać, ale można spowolnić przebieg choroby lub całkowicie uniemożliwić jej rozwój.

Przyczyny i oznaki patologii

Co zrobić ze zmianami ogniskowymi w substancji mózgu powinien powiedzieć lekarz, ale sam pacjent może podejrzewać obecność patologii. Choroba często ma początek po niedokrwieniu. Charakteryzuje się naruszeniem przepływu krwi w jednym z odcinków półkuli (półkuli). Niektórym trudno jest zrozumieć, co to jest, więc dla wygody rozwój zmian w substancji mózgowej podzielono na 3 etapy:

  • Pierwszy etap. Na tym etapie nie pojawiają się oznaki zmian ogniskowych w substancji mózgu. Pacjent odczuwa jedynie niewielkie osłabienie, zawroty głowy i apatię. Czasami sen jest zaburzony, a bóle głowy są zaburzone. Ogniska powstawania naczyń krwionośnych powstają tylko w niewielkich przerwach w krwiobiegu;
  • Drugi etap. W miarę rozwoju patologii przebieg choroby ulega nasileniu. Przejawia się w postaci migreny, redukcji zdolności umysłowych, dzwonienia w uszach, wybuchów emocji i zaburzeń koordynacji ruchów;
  • Trzeci etap. Jeśli choroba osiągnęła ten etap, zmiany ogniskowe w istocie białej mózgu mają nieodwracalne konsekwencje. Większość neuronów umiera, a pacjent szybko zmniejsza napięcie mięśni. Z czasem pojawiają się objawy otępienia (otępienia), zmysły przestają pełnić swoje funkcje, a osoba całkowicie traci kontrolę nad ich ruchami.

Podkorowe ogniska w istocie białej, zlokalizowane pod korą mózgową, mogą nie pojawiać się wcale przez długi czas. Zdiagnozuj takie awarie głównie przypadkowo.

Zmiany w istocie białej płatów czołowych manifestują się znacznie aktywniej, głównie w postaci zmniejszenia zdolności umysłowych.

Grupy ryzyka

Jeśli nie ma objawów choroby, wskazane jest, aby dowiedzieć się, jakie są grupy ryzyka tej choroby. Zgodnie ze statystykami zmiany ogniskowe występują częściej w obecności takich patologii:

  • Miażdżyca;
  • Wysokie ciśnienie;
  • VSD (dystonia wegetatywna);
  • Cukrzyca;
  • Patologie mięśnia sercowego;
  • Ciągły stres;
  • Praca siedząca;
  • Nadużywanie złych nawyków;
  • Dodatkowe kilogramy.

Uszkodzenie istoty białej w mózgu pochodzenia naczyniowego może wynikać ze zmian związanych z wiekiem. Zazwyczaj u osób po 60 roku życia występują niewielkie pojedyncze ogniska.

Dystroficzna natura zmian

Oprócz uszkodzeń spowodowanych przez genezę naczyń, istnieją inne rodzaje chorób, na przykład pojedyncze zmiany ogniskowe w materii mózgu o charakterze dystroficznym. Ten typ patologii wynika z braku odżywiania. Przyczyny tego zjawiska są następujące:

  • Osłabiony dopływ krwi;
  • Osteochondroza części szyjnej w ostrym stadium;
  • Choroby onkologiczne;
  • Urazy głowy.

Uszkodzenie substancji mózgowej o charakterze dystroficznym jest zwykle spowodowane brakiem podaży tkanki mózgowej. U pacjenta występują zatem oznaki:

  • Zmniejszona aktywność mózgu;
  • Demencja;
  • Bóle głowy;
  • Osłabienie tkanki mięśniowej (niedowład);
  • Paraliż niektórych grup mięśni;
  • Zawroty głowy.

Diagnostyka

Większość osób z wiekiem ma ogniskowe zmiany w substancji, które wynikają z dystrofii tkanek lub z powodu awarii w krwiobiegu. Możesz je zobaczyć za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI):

  • Zmiany w korze mózgowej mózgu. Takie skupienie powstaje głównie z powodu zablokowania lub zaciśnięcia tętnicy kręgowej. Zwykle jest to spowodowane wrodzonymi anomaliami lub rozwojem miażdżycy. W rzadkich przypadkach, wraz z pojawieniem się ogniska w korze mózgowej półkul mózgowych, powstaje przepuklina kręgowa;
  • Wiele zmian ogniskowych. Ich obecność zwykle wskazuje na stan przedkulturalny. W niektórych przypadkach mogą zapobiegać demencji, epilepsji i innym patologicznym procesom związanym z atrofią naczyń. Jeśli takie zmiany zostaną wykryte, należy niezwłocznie rozpocząć leczenie, aby zapobiec nieodwracalnym konsekwencjom;
  • Zmiany w mikrofonach. Takie uszkodzenia występują praktycznie u każdej osoby po 50-55 latach. Możesz je zobaczyć za pomocą środka kontrastowego tylko wtedy, gdy mają patologiczny charakter. Zmiany na małą skalę nie objawiają się szczególnie, ale w miarę rozwoju mogą powodować udar;
  • Zmiany istoty białej płata czołowego i ciemieniowego podkorowo i okołotarczowo. Ten rodzaj uszkodzenia występuje z powodu stale wysokiego ciśnienia krwi, szczególnie jeśli dana osoba cierpi na nadciśnienie tętnicze. Czasami małe pojedyncze ogniska są wrodzone. Niebezpieczeństwo wynika z rozprzestrzeniania się zmian podskórnych w istocie białej płatów czołowych i ciemieniowych. W tej sytuacji objawy stopniowo się rozwijają.

Jeśli dana osoba jest zagrożona, MRI mózgu (mózgu) powinno być wykonywane raz w roku. W przeciwnym razie powinno się to robić co 2-3 lata w celu zapobiegania. Jeśli MRI wykazuje wysoką echogeniczność ogniska genetyki krążenia, może to wskazywać na obecność choroby onkologicznej w mózgu.

Metody walki z patologią

Stopniowo wpływając na ludzką tkankę mózgu, choroba może powodować nieodwracalne skutki. Aby zapobiec zmianom w białej substancji mózgowej o charakterze naczyniowym, konieczne jest powstrzymanie pojawiających się objawów i poprawa przepływu krwi za pomocą leków i fizjoterapii. Leczenie powinno być kompleksowe i dlatego musi zmienić ich sposób życia. Aby to zrobić, musisz przestrzegać następujących zasad:

  • Aktywny sposób życia. Pacjent powinien poruszać się więcej i uprawiać sport. Po posiłku wskazane jest pójście na spacer i to samo nie boli przed pójściem spać. Pod wpływem wody, nart i biegania. Leczenie aktywnego trybu życia poprawia ogólny stan, a także wzmacnia układ sercowo-naczyniowy;
  • Prawidłowo skomponowana dieta. Aby uzyskać skuteczne leczenie, będziesz musiał zrezygnować z alkoholu i zmniejszyć spożycie słodyczy, przetworów oraz wędzonych i smażonych potraw. Możesz zastąpić je gotowanym jedzeniem lub gotowaniem na parze. Zamiast kupować słodycze, możesz ugotować domowe ciasto lub zjeść owoce;
  • Unikanie stresu. Stały stres psychiczny jest jedną z przyczyn wielu chorób, dlatego lepiej jest odpoczywać, a nie przepracowywać;
  • Zdrowy sen. Osoba powinna spać co najmniej 6-8 godzin dziennie. W obecności patologii pożądane jest wydłużenie czasu snu o 1-2 godziny;
  • Coroczna kontrola. Jeśli zostanie stwierdzona zmiana w istocie białej mózgu, pacjent powinien poddać się badaniu MRI 2 razy w roku. Konieczne jest przestrzeganie wszystkich zaleceń lekarza i wykonanie niezbędnych testów na czas.

Leczenie zmian ogniskowych zwykle polega na zmianie stylu życia i wyeliminowaniu przyczyny ich rozwoju. Pożądane jest natychmiastowe wykrycie problemu, aby można było go spowolnić. W tym celu należy przeprowadzać pełne badanie raz w roku.

Ogniska w białej substancji mózgu

Przewodzenie MRI z ogniskowymi uszkodzeniami mózgu

ogniskowe zmiany ogniskowe Zmiany ogniskowe mózgu mogą być spowodowane przenoszonym urazem, chorobą zakaźną, atrofią naczyń i wieloma innymi czynnikami. Często zmianom zwyrodnieniowym towarzyszą problemy związane z naruszeniem normalnych funkcji życiowych i koordynacji ruchu ludzkiego.

    Treść:
  1. Objawy zmian ogniskowych
  2. Przeprowadzić diagnostykę zmian

MRI z ogniskowymi zmianami w mózgu pomaga rozpoznać problem na wczesnym etapie, koordynując terapię medyczną. W razie potrzeby, zgodnie z wynikami badania, można zalecić minimalnie inwazyjną interwencję chirurgiczną.

Objawy zmian ogniskowych


Wszystkie zaburzenia mózgu znajdują odzwierciedlenie w naturalnych codziennych funkcjach ludzkiego życia. Lokalizacja zmiany wpływa na funkcjonowanie narządów wewnętrznych i układu mięśniowego.

Zmiana genetyki naczyń może prowadzić do zaburzeń psychicznych, powodować wzrost ciśnienia krwi, udar i inne nieprzyjemne konsekwencje. Z drugiej strony ogniska podkorowe mogą nie mieć objawów klinicznych i mogą być bezobjawowe.

Jednym z wyraźnych objawów ogniskowych zmian jest:

  • Nadciśnienie - brak tlenu w mózgu spowodowany dystrofią naczyniową prowadzi do tego, że mózg przyspiesza i zwiększa krążenie krwi.
  • Napady padaczkowe.
  • Zaburzenia psychiczne - występują w patologii przestrzeni podpajęczynówkowych z towarzyszącym krwotokiem. Jednocześnie obserwuje się stagnacyjne zjawiska w dnie oka. Charakterystyczną cechą patologii jest szybkie powstawanie ciemnienia, pęknięcie naczyń i pęknięcie siatkówki, co umożliwia określenie prawdopodobnego miejsca ogniskowych zmian.
  • Uderzenia - wyraźnie wyrażone ogniskowe zmiany w mózgu o charakterze naczyniowym w MRI pozwalają na ustalenie stanu predysponującego i przepisanie odpowiedniej terapii.
  • Zespół bólu - przewlekłe bóle głowy, migreny mogą wskazywać na potrzebę ogólnego badania pacjenta. Ignorowanie objawów może prowadzić do inwalidztwa lub śmierci.
  • Mimowolne skurcze mięśni.

Oznaki pojedynczych ogniskowych zmian w materii mózgu o charakterze dyskrecytującym w obrazowaniu rezonansu magnetycznego oznaczają, że pacjent ma pewne odchylenia w funkcjonowaniu układu naczyniowego. Najczęściej jest to spowodowane nadciśnieniem. Rozpoznanie i wyjaśnienie wyników badania zostanie dostarczone przez lekarza prowadzącego.

Przeprowadzić diagnostykę zmian


Wzorzec zmian ogniskowych w materiale mózgowym o charakterze dystroficznym jest obserwowany, zgodnie z różnymi danymi, od 50 do 80% wszystkich osób w miarę starzenia się. Niedokrwienie, w wyniku którego ustaje normalne zaopatrzenie w krew, staje się przyczyną prowokacyjnej zmiany w tkankach miękkich. Tomografia rezonansowa pomaga zidentyfikować przyczyny zaburzeń i przeprowadzić analizę różnicową choroby.


Zmiany na małą skalę, które początkowo nie powodują lęku, mogą w rezultacie spowodować udar. Ponadto ogniska o zwiększonej echogeniczności genetyki naczyń mogą wskazywać na onkologiczną przyczynę zaburzeń.

Terminowe wykrycie problemu pomaga przepisać najskuteczniejszą terapię. Kierunek genezji dyskomfortowej wyraźnie widoczny na obrazie MRI może wskazywać na następujące patologie:

  • W półkulach mózgowych - wskazuje na następujące możliwe przyczyny: zachodzenie na siebie przepływu krwi prawej tętnicy kręgowej za pomocą wrodzonej anomalii lub blaszki miażdżycowej. Stanowi temu może towarzyszyć przepuklina odcinka szyjnego kręgosłupa.
  • W istocie białej płata czołowego - przyczyną zmian może być zwykłe nadciśnienie, zwłaszcza po kryzysie. Pewne anomalie i pojedyncze małe ogniska w substancji są wrodzone i stanowią zagrożenie dla normalnego funkcjonowania. Obawy są spowodowane tendencją do powiększania obszaru zmiany, a także towarzyszącymi jej zmianami z zaburzeniami funkcji motorycznych.
  • Wielokrotne zmiany ogniskowe w materiale mózgu wskazują na obecność poważnych nieprawidłowości w genezie. Może to być spowodowane zarówno stanem przed udarem, jak i otępieniem starczym, epilepsją i wieloma innymi chorobami, których rozwojowi towarzyszy zanik naczyń.

Jeśli wniosek MRI wskazuje diagnozę: "objawy wieloogniskowej zmiany w mózgu natury naczyniowej" są okazją do pewnego lęku. Lekarz prowadzący będzie musiał ustalić przyczynę zmian i określić metody leczenia zachowawczego i regenerującego.

Z drugiej strony zmiany mikroskopowe występują prawie u każdego pacjenta po 50 latach. Ogniska są widoczne w trybie angiografii, w przypadku gdy przyczyną wystąpienia jest naruszenie w genezie.

Jeśli zostanie znaleziony ognisko o dystroficznym charakterze, terapeuta z pewnością przepisuje zbiór ogólnych wywiadów pacjenta. W przypadku braku dodatkowych powodów do obaw, zaleca się regularne monitorowanie tendencji w rozwoju patologii. Substancje mogą być przepisywane w celu pobudzenia krążenia krwi.

Zmiany w materii mózgu o charakterze krążkowo-dystroficznym wskazują na poważniejsze problemy. Ciśnienie i brak krążenia krwi może być spowodowane zarówno urazem, jak i innymi przyczynami.

Objawy niewielkich ogniskowych zmian w mózgu w etiologii naczyniowej o umiarkowanym rozszerzeniu mogą powodować rozpoznanie encefalopatii, wrodzonego i nabytego charakteru. Niektóre leki mogą tylko zaostrzyć problem. Dlatego terapeuta sprawdzi związek między przyjmowaniem leków a niedokrwieniem.

Wszelkie zmiany patologiczne i zwyrodnieniowe powinny być dobrze zbadane i zweryfikowane. Określono przyczynę początku ogniskowego uszkodzenia, a wyniki MRI zaprojektowano w celu zapobiegania lub leczenia wykrytej choroby.

Nie kłam. # 8212; Nie pytaj

Pojedyncze ogniska w istocie białej mózgu # 8212; Rezultaty MRI

Ogniska glejozy w genezie naczyń w mózgu prowadzą do zaburzeń czynności mózgu i atrofii tkanek. Leczenie glejozy mózgu jest niemożliwe, ponieważ nie jest niezależną chorobą, ale konsekwencją pojawienia się różnych procesów patologicznych w ciele.

Centra glejozy stanowią rodzaj blizny, która ma właściwość ekspansji w obszarze uszkodzeń. Wynika to z wpływu starzenia na neurony, które są następnie zastąpione przez glej, co prowadzi do tworzenia gąbczastych struktur w mózgu.

Glioza mózgu i jego esencja polegają na tym, że w obszarze pasywnych neuronów, które zmarły z jakiegoś konkretnego powodu, komórki neuroglinii zaczynają rosnąć. Stanowią one konkretną bliznę w mózgu, ich leczenie jest problematyczne. Po wykryciu glejozy we względnie młodym wieku, zaleca się poszukiwanie przyczyny tego zjawiska w celu rozpoczęcia leczenia.

Metody określania uszkodzeń mózgu w glejozie

Wspieraj i zapewnij normalną pracę neuronów zlokalizowanych w komórkach glejowych mózgu. Jak już wspomniano, glejoza nie jest niezależną diagnozą, ale raczej konsekwencją różnych zaburzeń i anomalii związanych z atrofią mózgu lub zjawiskiem nekrotycznej tkanki. Pojedyncze nadnamiotowe ogniska glejoz mózgu pochodzenia naczyniowego - powstają w wyniku urazu urodzenia lub procesów naturalnego starzenia się. Szczególnie często manifestują się pourazowe zmiany gliotyczne w płatach skroniowych mózgu odpowiedzialnych za asocjacyjną percepcję osoby.

Zawroty głowy i ataki - jeśli przyczyną glejozy jest historia urazu lub interwencji chirurgicznej, objawy konwulsyjne przejawiają się w okresie pooperacyjnym. Konsekwencje glejozy są przede wszystkim związane z lokalizacją katalizatora, który spowodował zmiany patologiczne. Tomografia - badania mózgu za pomocą CT i MRI są powszechnie uznanymi standardami referencyjnymi. Rezonans magnetyczny determinuje glejozę istoty białej płatów czołowych mózgu, której nie można ustalić innymi metodami badania.

Tylko w tym przypadku możliwe jest całkowite wyleczenie choroby. Wielkość ognisk glejowych jest określoną wartością, którą można łatwo obliczyć za pomocą komórek OUN i komórek glejowych o 1 jednostkę. Tom. Wynika z tego, że wskaźniki ilościowe takich wzrostów są wartością wprost proporcjonalną do objętości uszkodzonych zmian w obszarze tkanki miękkiej.

Podobny proces patologiczny najczęściej określa się przypadkowo podczas badania, ponieważ kliniczne objawy zmian w organizmie mogą być nieobecne. To właśnie te zmiany powodują pojawienie się takich starych problemów, jak pogorszenie koordynacji ruchów, pamięci i powolnej reakcji.

Podobne zmiany w ciele i prowadzą do pojawienia się procesów starzenia. Fakt ten nie został udowodniony naukowo, ale został wykazany w warunkach laboratoryjnych. Podobna przyczyna rozwoju choroby występuje nie częściej niż w 25% przypadków autosomalnego recesywnego typu dziedziczenia. W pierwszych miesiącach życia ta patologia nie wpływa na rozwój noworodka.

Najczęściej diagnoza taka jak glejoza pojawia się nieoczekiwanie podczas przeprowadzania ankiety na inne wskazania. MRI daje dość jednoznaczne odpowiedzi na receptę ognisk gliosis, co znacznie upraszcza poszukiwanie przyczyn choroby.

Przyczyny glejozy

Glejoza jest wystarczająco poważną patologią, dlatego zaleca się jak najwcześniej rozpocząć walkę z chorobą, eliminując przyczyny jej rozwoju. Gliosis nie jest chorobą niezależną, ale swoistą kompensacyjną reakcją substancji mózgowej na śmierć lub uszkodzenie połączeń nerwowych.

Jakie leczenie jest konieczne w przypadku glejozy

W zależności od tego, jak rozpowszechniona jest glejoza i jaka jest ich natura, wyróżnia się 7 rodzajów procesu. Pierwszym z nich jest stan, taki jak postać anizomorficzna, w którym elementy typu komórkowego są formowane w większych ilościach niż włókniste. Istnieje również forma włóknista, w ramach której przewagę mają połączenia włókniste w komponencie międzykomórkowym.

W przeważającej większości przypadków, gdy glejoza mózgu nie jest wywoływana przez przewlekłą chorobę neurologiczną (stwardnienie rozsiane), objawy są w 100% nieobecne. Wielokrotne ogniska glejozy mózgu są niczym innym jak patologiczną proliferacją komórek glejowych zastępujących uszkodzone neurony. Leczenie glejoz mózgu w genezie naczyń odbywa się za pomocą środków, które wzmacniają ściany tętnic i przywracają ich elastyczność.

Powiązane materiały:

Nawigacja według zapisów

Jakie są niebezpieczne źródła glejozy w białej substancji mózgu?

"Natura nie toleruje pustki" i tworzy ogniska glejozy w białej substancji mózgu. Glia jest jednym z rodzajów tkanki w strukturze białej i szarej materii mózgu. który zwykle zajmuje do 50%.

Rola glia

To jest jak wsparcie i pomocnicza podstawa dla neuronów. Komórki glejowe nie mogą pełnić funkcji neuronów, jako komórek o wyższej aktywności nerwowej, ale mogę zapewnić neuronom normalne funkcjonowanie i reakcje podtrzymujące życie biologiczne w nich.

Przy urazach i wszelkich patologiach substancji mózgowej, którym towarzyszy śmierć neuronów, wyzwala się glejoza. Komórki glejowe rosną i zajmują miejsce puste po martwych neuronach, przyczyniając się w ten sposób do optymalizacji funkcji życiowych i funkcjonowania zachowanych neuronów.

Oznacza to, że skupienie się na gliozie mózgu przypomina bliznę z tkanki łącznej w innych narządach. Występują pojedyncze i wielokrotne ogniska glejozy w mózgu. Naturalnie, im mniejsza liczba zdrowych neuronów i więcej ognisk glejowych, tym niższa jest możliwość wyższej aktywności nerwowej u ludzi.

Ważne! Glioza jest zawsze wtórna.

Nie można tego nazwać typową chorobą, ponieważ z powodu urazu ogniskowa glejoza mózgu zapewnia żywotną aktywność neuronom zachowawczym, ciągłość funkcjonowania procesów wymiany potrzebnych do kontynuacji w nich.

Ponadto ogniska glejozy w istocie białej mózgu wypełniają puste przestrzenie, oddzielają uszkodzone obszary istoty białej od zdrowego mózgu.

Przyczyny

Przyczyny glejozy mózgu są zredukowane do chorób i urazów, które przyczyniają się do powstawania i rozwoju ognisk glejowych. Każda patologia, która prowadzi do śmierci neuronów:

  • stwardnienie rozsiane;
  • uraz mózgu;
  • epilepsja;
  • powikłanie pierwotnego nadciśnienia;
  • stwardnienie przeciwko gruźlicy;
  • Choroba Thea-Sachsa.

W zależności od lokalizacji helu, różni się strukturą. Tak więc zmiany torbielowate mózgu w pobliżu naczyń nazywane są okołonaczyniowymi.

Manifestacje

Specyficzne objawy nie występują. Często jest to oczekiwane lub nieoczekiwane odkrycie w badaniu innych patologii mózgu. Można podejrzewać na podstawie takich znaków:

  1. Bóle głowy. Pojawiają się często lub są stale obecne.
  2. Skoki ciśnienia krwi.
  3. Upośledzona pamięć, aktywność umysłowa.

Częściej jego objawy są ukryte pod objawami choroby mózgowej.

Gliosis u noworodków

Glejoza może być wrodzona i występuje u noworodków. Jest to rzadka i poważna choroba. Co to jest glejoza mózgu u noworodków? Przejawia się to w pierwszych 4-6 miesiącach życia, gdy nagle zaczyna się na tle pozornej całkowitej regresji opiekuńczego psychiczny kuli malucha, zaburzenia funkcjonowania centralnego układu nerwowego. Dziecko cierpi z powodu słuchu, wzroku, połykania, pojawiają się konwulsje, formy paraliżu. Rokowanie u dzieci z tą patologią nie jest korzystne. Takie dzieci żyją około 4 lat.

Gliosis i starość

Uważa się, że procesowi starzenia towarzyszy atrofia i śmierć wielu normalnie funkcjonujących neuronów mózgowych. Ich objętość maleje, a gleja zaczyna szybciej rosnąć, przeciwnie. Stopniowo mózg nabrał pewnej zmienionej, przypominającej gąbkę struktury, z przewagą ognisk glejowych. Rozwijające się w starszym wieku glejoza mózgu ma następujące konsekwencje:

  • osłabienie funkcji pamięci;
  • brak koordynacji;
  • opóźniona reakcja;
  • hamował aktywność myślową;
  • trudności z koncentracją;
  • bezproblemowy spadek emocjonalnego pochodzenia;
  • demencja starcza.

Gliosis i ciąża

Jeśli ciężarna kobieta sprowokowała dziedziczność, istnieje ryzyko urodzenia dziecka z naruszeniem metabolizmu tłuszczów, wówczas zaleca się wykonanie płynu owodniowego w 18-20 tygodniu ciąży. W ten sposób można wykryć obecność podobnej choroby u płodu. Następnie zaleca się aborcję kobietom w ciąży.

Diagnostyka

Informacyjne metody diagnostyki sprzętu:

  1. Rezonans magnetyczny.
  2. Tomografia komputerowa.

Seria obrazów warstwowych plasterków pomaga w wiarygodnym ustaleniu ich lokalizacji, zasięgu uszkodzeń, zaleceniu ich istnienia. Pomaga w zdefiniowaniu patologii przyczynowej.

Leczenie

Nawet jeśli wykryje się glejozę mózgu i zdiagnozuje, nie opracowano jeszcze leczenia w celu zmniejszenia jego ognisk, jak również środków do jego zmniejszenia. Terapia ma na celu leczenie pierwotnej choroby, zmniejszenie objawów objawów, leczenie mózgowo -ochronne.

Istnieje teoria, że ​​ludzie, którzy jedzą dużo tłustych pokarmów, częściej cierpią na glejozę niż inni. Uważa się, że powoduje to śmierć neuronów. Dlatego zaleca się zmianę diety w celu jej wyeliminowania.

Ogniskowe zmiany w istocie białej mózgu. Diagnostyka MRI

RÓŻNORODOWA DIAGNOSTYKA OBRONY BIAŁEJ SUBSTANCJI

Różnicowy zakres diagnostyczny chorób istoty białej jest bardzo długi. Ogniska wykryte przez MRI mogą odzwierciedlać normalne zmiany związane z wiekiem, ale większość ognisk w istocie białej występuje podczas życia oraz w wyniku niedotlenienia i niedokrwienia.

Stwardnienie rozsiane jest uważane za najczęstszą chorobę zapalną, która charakteryzuje się porażeniem istoty białej w mózgu. Najczęstszymi chorobami wirusowymi prowadzącymi do pojawienia się podobnych ognisk są postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia i zakażenie herpeswirusami. Charakteryzują się one symetrycznymi obszarami patologicznymi, które należy różnicować przy zatruciach.

Złożoność diagnostyki różnicowej powoduje w niektórych przypadkach potrzebę dodatkowej konsultacji z neuroradiologiem w celu uzyskania drugiej opinii.

KTÓRE CHOROBY PRZYJMUJĄ SIĘ W BIAŁEJ KWESTII?

Ogniskowe zmiany w genezie naczyń

  • Miażdżyca
  • Hyperhomocysteinemia
  • Amyloidalna angiopatia
  • Mikroangiopatia cukrzycowa
  • Nadciśnienie
  • Migrena

Choroby zapalne

  • Stwardnienie rozsiane
  • Zapalenie naczyń: układowy toczeń rumieniowaty, choroba Behceta, choroba Sjogrena
  • Sarkoidoza
  • Nieswoiste zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, celiakia)

Choroby zakaźnej natury

  • HIV, kiła, borelioza (choroba z Lyme)
  • Postępująca wieloogniskowa białaczka oskrzelowa
  • Ostre rozsiewowe (rozsiewane) zapalenie mózgu i rdzenia (ODEM)

Odurzanie i zaburzenia metaboliczne

  • Zatrucie tlenkiem węgla, niedobór witaminy B12
  • Mielinoliza środkowego Pontina

Traumatyczne procesy

  • Związany z radioterapią
  • Ogniska postcontusive

Wrodzone choroby

  • Ze względu na naruszenie metabolizmu (mają one charakter symetryczny, wymagają diagnostyki różnicowej z toksycznymi encefalopatiami)

Można normalnie obserwować

  • Przerostowa leukoareoza, 1 stopień w skali Fazekasa

MÓZG MRI: WIELE ZMIAN

Wielokrotne i punktowe ogniska są określane na obrazach. Niektóre z nich zostaną rozważone bardziej szczegółowo.

Złamania typu według rodzaju zlewni

  • Główną różnicą między zawałami tego typu jest predyspozycja do lokalizacji ognisk tylko w jednej półkuli na granicy dużych basenów zaopatrzenia w krew. Tomogram MR przedstawia atak serca w głębokiej części basenu.

Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ODEEM)

  • Główną różnicą jest pojawianie się miejsc wieloogniskowych w istocie białej iw zwojach podstawy 10-14 dni po zakażeniu lub szczepieniu. Podobnie jak w przypadku stwardnienia rozsianego, ODEM może wpływać na rdzeń kręgowy, łukowate włókna i ciało modzelowate; w niektórych przypadkach ogniska mogą kumulować kontrast. Różnica w stosunku do stwardnienia rozsianego jest czasem, kiedy mają duży rozmiar i pojawiają się głównie u młodych pacjentów. Choroba różni się przebiegiem jednofazowym
  • Charakteryzuje się obecnością niewielkich ognisk o wielkości 2-3 mm, symulując te w SM, u pacjenta z wysypką skórną i zespołem grypopodobnym. Inne cechy to sygnał hiperintensywny od rdzenia kręgowego i wzmocnienie kontrastu w obszarze strefy korzenia siódmej pary nerwów czaszkowych.

Sarkoidoza mózgu

  • Dystrybucja zmian ogniskowych w sarkoidozie jest bardzo podobna do tej w stwardnieniu rozsianym.

Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML)

  • Choroba demielinizacyjna wywołana wirusem Johna Cunninghama u pacjentów z niedoborem odporności. Kluczową cechą jest uszkodzenie istoty białej w obszarze włókien łukowych, które nie zwiększają się z kontrastem i mają efekt objętościowy (w przeciwieństwie do zmian spowodowanych przez HIV lub wirusa cytomegalii). Miejsca patologiczne z PML mogą być jednostronne, ale częściej pojawiają się po obu stronach i są asymetryczne.
  • Kluczowa cecha: sygnał hiperwentylacyjny na T2 VH i hypointense na FLAIR
  • Dla stref o charakterze naczyniowym typowe głębokie umiejscowienie w istocie białej, brak zajęcia ciała modzelowatego, a także komorowe i komorowe.

DIAGNOSTYKA RÓŻNICOWA WIELU FUNKCJI MAJĄCYCH WPŁYW NA KONTAKT

Tomogramy MR przedstawiają liczne strefy patologiczne gromadzące środek kontrastowy. Niektóre z nich opisano bardziej szczegółowo poniżej.

    • Większość naczyń krwionośnych charakteryzuje się podobnymi do punktu ogniskowych zmianami, które zwiększają kontrast. Klęska naczyniach mózgu występuje toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie układu limbicznego paranowotworowego, b. Behcet, kiła, ziarniniak Wegenera, ur. Shegren, a także z pierwotnym zapaleniem naczyń centralnego układu nerwowego.
    • Często występuje u pacjentów pochodzenia tureckiego. Typowym objawem tej choroby jest udział pnia mózgu wraz z pojawieniem się patologicznych obszarów, które rosną wraz z kontrastem w ostrej fazie.
    • Charakteryzuje się wyraźnym obrzękiem okołoogniskowym.

Przekierowanie według rodzaju działu wodnego

    • Obwodowe zawały strefy brzeżnej można wzmocnić, kontrastując na wczesnym etapie.

PRZESTRZEŃ PERIVASKULARNA VIRKHOV-ROBIN

Po lewej stronie tomogramu ważonego T2, w okolicy zwojów podstawy obserwuje się wiele ognisk o wysokiej intensywności. Po prawej stronie w trybie FLAIR sygnał z nich jest stłumiony i wyglądają ciemno. Na wszystkich innych sekwencji charakteryzują te same cechy jak sygnał płynie mózgowo-rdzeniowym (zwłaszcza hypointense t1 WFI sygnału). Taka intensywność sygnału w połączeniu z lokalizacją opisywanego procesu są typowymi atrybutami przestrzeni Virchow-Robin (są one również krigler).

Przestrzenie Virchowa-Robina otaczają przenikliwe naczynia leptomeningowe, zawierają alkohol. Ich typową lokalizacją jest obszar zwojów podstawy, jest także charakterystyczny dla lokalizacji w pobliżu przedniej społu i w centrum łodygi mózgu. Na MRI sygnał ze spacji Virchow-Robin na wszystkich sekwencjach jest podobny do sygnału z CSF. W trybie FLAIR i na tomogramach ważonych gęstością protonu, dają one sygnał hipo-intensywny, w przeciwieństwie do ognisk o innym charakterze. Pomieszczenia Virchow-Robin są małe, z wyjątkiem przedsionka, gdzie przestrzeń okołonaczyniowa może być większa.

Na tomogramie MR można znaleźć zarówno rozszerzoną przestrzeń okołonaczyniową Virchow-Robina, jak i rozproszyć obszary hiperintensywne w istocie białej. Ten tomogram MR doskonale ilustruje różnice między przestrzeniami Virchow-Robina i zmianami w istocie białej. W tym przypadku zmiany są wyrażone w dużym stopniu; dla ich opisu używa się czasem określenia "stan sito" (etat crible). Przestrzenie Virchowa-Robina zwiększają się wraz z wiekiem, jak również z chorobą nadciśnieniową w wyniku zanikowego procesu w otaczającej tkance mózgowej.

NORMALNE WIEKOWE ZMIANY BIAŁEGO MATERIAŁU NA MRI

Oczekiwane zmiany wieku obejmują:

  • Periventricular "czapki" i "zespoły"
  • Umiarkowana atrofia z ekspansją bruzd i komór mózgu
  • Punktowe (a czasem nawet rozproszone) zaburzenia prawidłowego sygnału z tkanki mózgowej w głębokich odcinkach istoty białej (1. i 2. stopień w skali Fazekasa)

Periventricular "czapki" to obszary, które wytwarzają sygnał hiperintensywny umieszczony wokół przednich i tylnych rogów bocznych komór, z powodu blednięcia mieliny i rozszerzania się przestrzeni okołonaczyniowych. Periventricular "zespoły" lub "felgi" są cienkimi odcinkami liniowej postaci umieszczonej równolegle do ciał bocznych komór, wywołanych glejozą subendymalną.

Rezonans magnetyczny wykazał prawidłowy wzorzec wieku: poszerzenie bruzd, okołokomorowe "czapki" (żółta strzałka), "paski" i punktowe ogniska w głębokiej istocie białej.

Kliniczne znaczenie związanych z wiekiem zmian w mózgu nie jest dobrze oświetlone. Niemniej istnieje związek między ogniskami a niektórymi czynnikami ryzyka wystąpienia zaburzeń naczyniowo-mózgowych. Jednym z najważniejszych czynników ryzyka jest nadciśnienie, zwłaszcza u osób starszych.

Stopień zaangażowania istoty białej zgodnie ze skalą Fazekasa:

  1. Stopień lekki - obszary dodatkowe, Fazekas 1
  2. Średni stopień to obszary odwadniające, Fazekas 2 (zmiany z głębokiej istoty białej można uznać za normę wieku)
  3. Ciężki stopień - wyraźne miejsca drenażu, Fazekas 3 (zawsze patologiczny)

ENCEPHALOPATIA ODKRYWCZA NA MRI

Ogniskowe zmiany w istocie białej w genezie naczyń są najczęstszymi objawami MRI u pacjentów w podeszłym wieku. Powstają w związku z naruszeniem krążenia krwi przez małe naczynia, co jest przyczyną przewlekłych procesów hipoksji / dystrofii w tkance mózgowej.

Na serii tomogramów MR: wiele miejsc nadmiernej intensywności w istocie białej mózgu u pacjenta cierpiącego na nadciśnienie.

Na tomogramach MR, przedstawionych powyżej, wizualizacja naruszeń sygnału MR w głębokich odcinkach półkul. Ważne jest, aby pamiętać, że nie są one drożdżowe, komorowe i nie są zlokalizowane w obszarze ciała modzelowatego. W przeciwieństwie do stwardnienia rozsianego, nie wpływają one na komory mózgu lub kory. Biorąc pod uwagę, że prawdopodobieństwo rozwoju niedokrwiennych zmian niedokrwiennych a priori jest wyższe, możemy wywnioskować, że prezentowane ogniska mają większe prawdopodobieństwo pochodzenia naczyniowego.

Tylko w obecności objawów klinicznych bezpośrednio wskazujących na chorobę zapalną, zakaźną lub inną, a także toksyczną encefalopatię, możliwe staje się rozważenie zmian ogniskowych w istocie białej w związku z tymi stanami. Podejrzenie stwardnienia rozsianego u pacjenta z podobnymi zaburzeniami MRI, ale bez objawów klinicznych, jest uznawane za nierozsądne.

W przedstawionych tomogramach MR nie wykryto patologicznych miejsc w rdzeniu kręgowym. U pacjentów z zapaleniem naczyń lub chorobami niedokrwiennymi rdzeń kręgowy jest zwykle niezmieniony, podczas gdy u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym ponad 90% przypadków wykazuje nieprawidłowości w rdzeniu kręgowym. Jeśli diagnostyka różnicowa ognisk natury naczyniowej i stwardnienia rozsianego jest trudna, na przykład u starszych pacjentów z podejrzeniem MS, przydatny może być rezonans magnetyczny rdzenia kręgowego.

Powróćmy do pierwszego przypadku: na tomogramach MR ujawniono zmiany ogniskowe, a teraz są one o wiele bardziej oczywiste. Istnieje szerokie zaangażowanie głębokich części półkul, jednak łukowate włókna i ciało modzelowate pozostają nietknięte. Zaburzenia niedokrwienia istoty białej mogą objawiać się jako zawałami lakunarnymi, zawałami strefy brzegowej lub rozproszonymi strefami hiperintensywnymi w głębokiej istocie białej.

Udar niedokrwienny powstaje w wyniku stwardnienia tętniczek lub małych tętnic rdzeniastych z penitereatingu. Infarcje strefy granicznej powstają w wyniku miażdżycy większych naczyń, na przykład z niedrożnością tętnicy szyjnej lub z powodu hipoperfuzji.

Zaburzenia strukturalne tętnic mózgowych według rodzaju miażdżycy obserwuje się u 50% pacjentów w wieku powyżej 50 lat. Można je również wykryć u pacjentów z prawidłowym ciśnieniem krwi, ale są bardziej charakterystyczne dla pacjentów z nadciśnieniem.

SARCOIDOZA CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO

Dystrybucja miejsc patologicznych w prezentowanych tomogramach MR jest bardzo podobna do stwardnienia rozsianego. Oprócz zaangażowania się w głęboką białą substancję, wizualizowane są ogniska z toksykostatem, a nawet "palce Dawsona". W rezultacie doszło do wniosku o sarkoidozie. Sarkoidoza nie jest na próżno nazywana "wielkim naśladowcą", ponieważ przewyższa nawet kiła układu nerwowego dzięki swojej zdolności do symulowania objawów innych chorób.

T1 ważone tomogramów ze środkami wzmacniania kontrastu gadolinu pacjenta przeprowadzono tak samo jak w poprzednim przypadku, uwidoczniono wykresy dot akumulacji Natomiast w jądrach podkorowych. Podobne miejsca obserwuje się w sarkoidozie i można je również wykryć w przypadku układowego tocznia rumieniowatego i innego zapalenia naczyń. Typowe sarkoidozy w tym przypadku uważa leptomeningeal zwiększenie kontrastu (żółta strzałka), który występuje wskutek ziarniniakowe zapalenie pajęczynówki lekko.

Inną typową manifestacją w tym przypadku jest liniowe wzmocnienie kontrastu (żółta strzałka). Występuje on w wyniku zapalenia wokół przestrzeni Virchow-Robin i jest również uważany za jedną z form wzmacniania kontrastu leptomeningowego. To wyjaśnia, dlaczego w sarkoidozie strefy patologiczne mają podobny rozkład ze stwardnieniem rozsianym: małe żyły penetrujące przechodzą przez przestrzenie Virchow-Robin, na które cierpi SM.

Borelioza (borelioza)

Na zdjęciu po prawej stronie: typowy wysypka na skórze, która występuje po ugryzieniu kleszcza (po lewej) - nosiciel krętka.

Borelioza lub borelioza powodują krętki (Borrelia Burgdorferi), nosicielem zakażenia są roztocza, infekcja odbywa się na drodze przenośnej (z ssaniem kleszcza). Przede wszystkim w przypadku boreliozy pojawia się wysypka skórna. W ciągu kilku miesięcy krętki mogą infekować centralny układ nerwowy, powodując patologiczne obszary w istocie białej, przypominające te w stwardnieniu rozsianym. Klinicznie choroba z Lyme objawia się ostrymi objawami od strony ośrodkowego układu nerwowego (w tym niedowładami i porażeniem), aw niektórych przypadkach może wystąpić poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego.

Kluczową cechą choroby z Lyme jest obecność małych ognisk o wielkości 2-3 mm, symulujących obraz stwardnienia rozsianego, u pacjenta z wysypką skórną i zespołem grypopodobnym. Inne objawy obejmują sygnał hiperintensywny od rdzenia kręgowego i wzmocnienie kontrastu siódmej pary nerwów czaszkowych (strefa wejścia do korzenia).

PROGRESYWNA LEUKOENCEFALOPATY WIELOOSOBOWA, UZYSKANA PRZEZ RECEPTIONA NATALIZUMABU

Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML) jest chorobą demielinizacyjną wywołaną przez wirusa Johna Cunninghama u pacjentów z niedoborem odporności. Natalizumab jest preparatem przeciwciał monoklonalnych przeciwko integrynie alfa-4, zatwierdzonym do leczenia stwardnienia rozsianego, ponieważ ma pozytywny efekt kliniczny i badania MRI.

Względnie rzadkim, ale jednocześnie poważnym skutkiem ubocznym przyjmowania tego leku jest zwiększone ryzyko rozwoju PML. Rozpoznanie PML na podstawie objawów klinicznych wirusowego DNA wykryto w ośrodkowym układzie nerwowym (w szczególności w płynie mózgowo-rdzeniowym), a do wizualizacji danych techniki, w szczególności w MRI.

W porównaniu do pacjentów z PML spowodowanych innymi przyczynami, takimi jak HIV, zmiany w MRI z PML związane z przyjmowaniem natalizumabu można opisać jako homogeniczne i z fluktuacją.

Kluczowe funkcje diagnostyczne dla tej formy PML:

  • Ogniskowe lub wieloogniskowe strefy w podkorowej istocie białej, położone nadnamiotowe z udziałem łukowatych włókien i istoty szarej kory; rzadziej wpływa na tylną jamę czaszki i głębszą szarą materię
  • Charakteryzuje się sygnałem hiperintensywnym w T2
  • W miejscach T1 może być hipo-lub izo-intensywny w zależności od stopnia demielinizacji
  • Około 30% pacjentów z PML ma zmiany ogniskowe wzmocnione kontrastem. Wysoka intensywność sygnału na DWI, szczególnie na skraju ognisk, odzwierciedla aktywny proces infekcyjny i obrzęk komórkowy

Na znakach MRT PML, ze względu na odbiór natalizumabu są widoczne. Zdjęcie dzięki uprzejmości Bénédicte Quivron, La Louviere, Belgia.

Diagnostyka różnicowa między progresywnym MS a PML, wywołana przez odbiór natalizumabu, może być dość skomplikowana. W przypadku PML związanych z natalizumabem charakterystyczne są następujące nieprawidłowości:

  • W wykrywaniu zmian w PML, FLAIR ma największą wrażliwość
  • Sekwencje ważone T2 umożliwiają wizualizację pewnych aspektów zmian chorobowych w PML, na przykład mikroorganizmów
  • T1 VI z kontrastem i bez niego są przydatne do określenia stopnia demielinizacji i wykrywania objawów zapalenia
  • DWI: określenie aktywnej infekcji

Diagnostyka różnicowa stwardnienia rozsianego i PML

Próbując zrozumieć wyniki MRI WZ

Tak więc, na początek, przypominam sobie, że aby wykonać MRI mózgu, wywołały mnie złe objawy, które nie ustały przez trzy miesiące. Postaram się opisać objawy:

Systemowe, prawie nieprzerwane zawroty głowy, prawie niedostrzegalne, ale bardzo nieprzyjemne.
Stałe "zachmurzenie" percepcji otoczenia, "pribitost" i hamowanie w głowie - nie mogę lepiej opisać.
Czasami "zamiatał" w rogach, "nie pasował" do ościeżnicy drzwi, dotykał rogu stołu itp. Nieczęsto, ale, jak mówią, zwrócił na siebie uwagę.
Wydajność pracy znacznie się pogorszyła - przypomnę, że moim głównym narzędziem jest komputer. Stało się ciężko pracować, a nie właściwe słowo...
Chroniczne zmęczenie - do końca dnia nic nie da się zrobić, tylko po to, by wywołać złe myśli o twoim bezużytecznym zdrowiu.
Problemy ze snem - okresowo zaczęło się budzić i nie mogło zasnąć ponownie. W moim przypadku, wcześnie - to jest 5 rano, zwykle spałem do 6.30 - 7 rano. Chodzę spać dosyć wcześnie, o 23:00 i ktoś powie, że to wystarczy, ale wiem, ile potrzebuję... Stałem się bardzo wrażliwy na "brak snu". By the way, chroniczne wczesne przebudzenie jest jedną z głównych skarg do dnia dzisiejszego, tylko gorzej. Ale to będzie osobna historia...
Okresowe, ale nie częste i nie poważne bóle głowy. Całkiem długo (2-5 godzin), głównie na półkuli i części czołowej, ból potyliczny nie był.
Z tym "zestawem" zdecydowałem się przejść do MRI mózgu. Dlaczego od razu na MRI bez wskazówek od neurologa? Najprawdopodobniej odegrała rolę fakt, że tuż przed wystąpieniem tych objawów moja była żona zmarła na raka. Trochę inna historia i dość długo, nie powiem wszystkiego, powiem tylko o temacie MRI. Tak więc, o ile wiem, jej skargi były bardzo podobne do moich: brak "dzikich" bólów głowy, zawrotów głowy, niestabilnego chodu itp. W rezultacie, zgodnie z wynikami MRI WZ, została zdiagnozowana guza (lub przerzuty w GM, nie powiem na pewno). Postanowiłem więc, że zanim będziesz mieć neurologa, powinieneś "dotknąć I", co zrobiłem. To było przerażające - nie możesz przekazać słów!

Teraz wyniki. Wnioski MRI (2007) brzmi: obraz MR pojedynczego ogniska w istocie białej mózgu - prawdopodobnie geneza naczyń. Objawy umiarkowanie wyrażonego zewnętrznego wodogłowia. Dla ogólnego obrazu przytoczę pełny tekst wyniku badania:

Doktor, który w tym badaniu napisał wniosek o "wojsku", nie znalazł żadnych guzów i guzów. W odniesieniu do „odosobnionym ostrość w istocie białej” okrągłego oka nie jest wykonany, powiedział, że najprawdopodobniej wynikiem nadciśnieniowego lub bez wrodzonej twarzy specjalnie niczego nie może i powodem mojej zawrotów głowy trudno służyć.

Dopiero wtedy, gdy zbadałem wyniki MRI, zapisane na DVD, znalazłem w mojej głowie taką "czarną dziurę":

Na przyjęciu u neurologa obraz został wyjaśniony, ogólnie rzecz biorąc, nie. Brak konkretnych komentarzy na temat pojedynczego paleniska, ani na temat wodogłowia, ani nawet na temat "czarnej dziury", którą otrzymałem. Ogólnie rzecz biorąc, jak "nic zabójczego". Ogólne zalecenia itp. i tym podobne. I odwiedził dwóch neurologów. Zarejestrowali cerebrolysin, witaminy i spokojny. Mówili, że okresowo obserwować i wykonywać MRI mniej więcej co dwa lata w celu obserwacji w dynamice. Wydaje się, że jest on uspokojony, ale z drugiej strony nie ma konkretnych środków. Lekarze, oczywiście, wiedzą lepiej, ale martwią się.

Żadne zmiany, a tym bardziej poprawa mojego stanu, nie nastąpiły. Zdałem wyznaczone kursy na nic. W ciągu tych lat zrobiłem kolejne 4 badania MRI WZ. Obraz był prawie niezmieniony. Oto wycinki wniosków z MRI (2012):

Kilka napięte sformułowanie "indywidualne", tj. w liczbie mnogiej. Kolejna wizyta u neurologa nieco się uspokoiła - praktycznie nie widziałem żadnej reakcji na sformułowanie konkluzji.

Oto najnowsze badanie, cytuję jego wyniki całkowicie, ponieważ zauważyłem (moim zdaniem) bardzo złą dynamikę. MRT GM 2013:

Żółty znacznik podkreślił punkt, który zmartwił mnie. Na pierwszym MRT pojedyncze ogniska wynosiły 0,3 cm, a tu liczba wynosiła już 0,4 cm. Oczywiście rozumiem, że starzeję się, nie czuję się lepiej z moim zdrowiem, ale wciąż obraz był przygnębiający. Następna wizyta u neurologa - znowu wszystko. Zwiększone ogniska, lekarz wyjaśnił "najprawdopodobniej błąd lub inną rozdzielczość aparatu". Cóż, co zrobić, musisz uwierzyć... Zwłaszcza, że ​​jest bardziej opłacalne niż myślenie o tym, co złe.

Plus, był tłuszczak międzymetermicznej szczeliny. Po prostu jakiś groszak...

Ostatnia wizyta u neurologa zakończyła się następną kuracją cerebrolizyny (obecnie dożylnie) i mexidolem domięśniowo. Plus 20 dni przyjmowania leku Tagyst. Dodatkowo, znowu chodzi o antydepresanty. Ale o tym później...

Podczas mojej ostatniej wizyty zapytałem lekarza o stwardnienie rozsiane. Neurolog kategorycznie zaprzeczył diagnozie stwardnienia rozsianego, ale wciąż mówię wam dlaczego ponownie zrobiłem MRI i dlaczego znowu dostałem spotkanie z neurologiem.

Myślę, że wiele VSD-shniki przeszło przez takie tortury i wątpliwości, więc w następnym poście porozmawiamy trochę o symptomach stwardnienia rozsianego.

Komentarze (z archiwum):

Jurij 10/16/2014
Wszystkie przeprowadzone badania nie budzą szczególnych obaw. W tej sytuacji wszyscy eksperci, którzy patrzyli na ciebie, mają absolutną rację. "Ogniska gliozy" same w sobie nie są niezależną diagnozą, ale zawsze przyczynowo związaną z jakąkolwiek chorobą lub jakąkolwiek dysfunkcją organizmu. W twoim przypadku zakłada się genezę naczyń. Polecam przeprowadzenie badania ultrasonograficznego (doppler, triplex) kory mózgowej. Być może masz CNMK.

29 stycznia 2014 r
Zrobić MRI i był dokładnie taki sam wniosek napisałem, mam niestabilność chodu i inne leki na receptę, ale nevrapotolog, ale napęd nie nawet spojrzeć, co robić Nie wiem

sasha 03/17/2015
Dzień dobry! powiedz mi, co oznacza mój wniosek? pojedyncze skupienie gliosis w prawym płacie czołowym, bardziej prawdopodobne, geneza naczyń. Likworodiniczne zaburzenia w postaci rozszerzeń konveksitalnyh podpajęczynówkowe przestrzenie obszarów czołowo-ciemieniowych. normotypowy wariant struktury tętnic koła Williasa bez oznak zmniejszenia przepływu krwi w obwodowych gałęziach tętnic mózgowych. umiarkowana asymetria przepływu krwi w tętnicach kręgowych D> S. dzięki!

Irina 04/17/2015
Cholera, tak, jesteś mężczyzną. Weź się w garść i nie słuchaj swoich pseudobrzegowców. Nadal nie mam 30, a już jest wiele prawdziwych ran, ale nie popadam w przygnębienie. Prawidłowo powiedzieć, kobiety są twardsze niż mężczyźni!

Michael 21.04.2015
Taki problem, a także znaleźć pojedyncze miejsca gliosis 0.3cm.
RS wciąż jest odmowy. Napisz do mnie, jeśli istnieje pragnienie, możesz porozmawiać o tym, co dalej i co przekazać diagnostyce, ponieważ nie wiem dokładnie, co robić.

Elena 04/05/2015
Na mnie MRT pokazał pojedyncze centrum z sygnałem hiperintensywnym w T2 o wielkości 4 mm. Powiedzieli również, że jest w porządku... Wizja znika coraz bardziej po każdym ataku bólu głowy. Będzie coraz trudniej i nie będzie w stanie znaleźć przyczyny. W centrum RS powiedzieli, na wszelki wypadek, aby ponownie przepuścić MRI za pół roku i wszystko..

Tatyana 11.07.2015
w białej substancji płatów czołowych i ciemieniowych, podkorowo, określa się kilka ognisk naczyniówki o wielkości 0,5 cm.
Co to znaczy?

[email protected] 07/21/2015
Kobieta, 73, skargi: bóle głowy, dezorientacja. Wniosek: obraz MR wielu wielonarzastych ognisk glejozy (geneza naczyń); umiarkowane wodogłowie wewnętrzne (trójkomorowe). Pojedyncze po niedokrwienne torbiele lakierujące w jądrze podstawnym po lewej stronie. Rozproszona atrofia korowa. Jaka jest rzeczywistość? Jak poważne jest to? Jakie są sposoby leczenia?

Evgenia 07.27.2015
Obywatele, towarzysze, ay. Odpowiadaj. Czy ktoś znalazł sposób na wyleczenie tej infekcji?

Sergey 07/30/2015
Witam, mam wiele ognisk gliosis do 0,9 cm, czy to jest bardzo złe?

konstantin 06.09.2015
Mam te same kłopoty z tą diagnozą, którą daje grupa?

NATALYA 09.09.2015
CO jest magnetyczna Diagnoz objawy REZONANSKIE mózgu, objawy poza ZNAKÓW ZAMIANA wodogłowie ogonowe migdałki KISLOTATSII MOZHECHKA, nie są liczne VAZAGENNYE ZNAKI centrów SUBSTANCJI mózgu

Doc (autor) 09 / 09-2015
Oznaki mózgu - to już jest dobre :) To żart, jak pan, mam nadzieję, rozumiem.
Nie przepisałeś dosłownego - tym razem. Ale to nie ma znaczenia.
Drugą ważną rzeczą jest brak profesjonalnego lekarza konsultingowego, nie mówiąc już o kilku wąskich specjalistach. Fakt, że tutaj zostanie udzielona odpowiedź, można uznać jedynie za założenie, które w większości przypadków może być błędne.
Powinieneś skontaktować się z wyspecjalizowanym forum, na przykład w odpowiedniej sekcji RusmedServer. Jednak moje doświadczenie sugeruje, że jest mało prawdopodobne, aby zwrócić uwagę na swoje wnioski, ponieważ nie ma nic "godnego uwagi" w opinii neurologa w tym wniosku.
Moja rada dla ciebie - idź do neurologa pełnoetatowego, będzie więcej sensu.

Dobrze, jeśli naprawdę tak pilna i przeraża Cię frazę „vasogenic GM ogniska” (tak brzmi prawo), to nic innego jak „zmian pochodzenia naczyniowego”, który jest tak samo, o których mowa w tym poście w komentarzach i znalezione nie są tak rzadkie. Ponownie, w moim osobistym doświadczeniu, neurolodzy prawie nie zwracają uwagi na ich obecność, zwłaszcza jeśli są "nieliczni".

Więcej Informacji Na Temat Statków